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Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 57, Iss 2, Pp 323-324 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5a3cb34b67c4774a5205e5ba8a654dc
Autor:
Anne-Sophie Riteau, Mikael Tassin, Guillemette Chambon, Claudine Le Vaillant, Jocelyne de Laveaucoupet, Marie-Pierre Quéré, Madeleine Joubert, Sophie Prevot, Henri-Jean Philippe, Alexandra Benachi
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 4, p e94866 (2014)
PURPOSE: To evaluate the accuracy of ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI) in the diagnosis of placenta accreta and to define the most relevant specific ultrasound and MRI features that may predict placental invasion. MATERIAL AND METH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c2c60428629475c840e1e8ca83cff28
Autor:
Odile Boute, Leila Ghesh, Nadia Elkhartoufi, Marie Denis Musquer, Lucile Boutaud, Anne-Sophie Riteau, Pascal Vaast, Norbert Winer, Claudine Le Vaillant, Claire Beneteau, Stéphane Bézieau, Sophie Thomas, Madeleine Joubert, Tania Attié-Bitach, Louise Devisme, Morgane Stichelbout
Publikováno v:
Clinical geneticsREFERENCES. 100(4)
Hydrolethalus syndrome (HLS) is a rare lethal fetal malformation disorder related to ciliogenesis disruption. This condition is more frequent in Finland where a founder missense variant in the HYLS1 gene was identified. No other HYLS1 variant has hit
Autor:
null Leïla Ghesh, null Marie Denis Musquer, null Louise Devisme, null Morgane Stichelbout, null Lucile Boutaud, null Nadia Elkhartoufi, null Pascal Vaast, null Odile Boute, null Anne‐Sophie Riteau, null Claudine Le Vaillant, null Norbert Winer, null Madeleine Joubert, null Stéphane Bezieau, null Sophie Thomas, null Tania Attie‐Bitach, null Claire Beneteau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b91659d0bf00c60809e52ae0d6934fe5
https://doi.org/10.1111/cge.14021/v2/response1
https://doi.org/10.1111/cge.14021/v2/response1
Autor:
Stéphane Bézieau, Kamran Moradkhani, Madeleine Joubert, Minh-Tuan Huynh, Anne-Sophie Riteau, Olivier Pichon, Sébastien Richard
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 64:104118
We described a new second case of fetoplacental discrepancy involving first trimester prenatal detection of mosaic isochromosome i (8) (q10). A 32-year-old woman underwent chorionic villous sampling because of increased fetal nuchal translucency. Ana
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 43:767-772
Resume Objectif Les anomalies du developpement maxillofacial concernent 1 pour 700 naissances. Environ 30 % des diagnostics antenatals (fentes du palais primaire isolee associee ou non a une atteinte du palais secondaire) sont corriges en postnatal.
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 43:705-711
Resume Objectif Le syndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) est le syndrome d’exces de croissance congenitale le plus frequent avec une incidence de 1/13 700 naissances. Son diagnostic est le plus souvent realise apres la naissance. Il predispose a un
Autor:
Didier Riethmuller, Vincent Dochez, Anne Sophie Riteau, Fleur Lorton, Thibault Thubert, Chloé Arthuis, Cyril Flamant, Louise Cariou de Vergie, Patrick Rozenberg, François Goffinet, Laure Maillet Dumas, Norbert Winer
Publikováno v:
American Journal of Obstetrics and Gynecology. 220:S247-S248
Publikováno v:
La Presse Médicale. 44:1078-1082
La Presse Medicale - In Press.Proof corrected by the author Available online since jeudi 27 aout 2015
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 57, Iss 2, Pp 323-324 (2018)