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pro vyhledávání: '"Anne-Marie Vigneron"'
Autor:
Mélodie Aubart, Delphine Gobert, Fleur Aubart-Cohen, Delphine Detaint, Nadine Hanna, Hyacintha d'Indya, Janine-Sophie Lequintrec, Philippe Renard, Anne-Marie Vigneron, Philippe Dieudé, Jean-Pierre Laissy, Pierre Koch, Christine Muti, Joelle Roume, Veronica Cusin, Bernard Grandchamp, Laurent Gouya, Eric LeGuern, Thomas Papo, Catherine Boileau, Guillaume Jondeau
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 5, p e96387 (2014)
BackgroundSevere osteoarthritis and thoracic aortic aneurysms have recently been associated with mutations in the SMAD3 gene, but the full clinical spectrum is incompletely defined.MethodsAll SMAD3 gene mutation carriers coming to our centre and thei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b258039fa84e4152889b19fb87594881
Autor:
Anne-Marie Vigneron, Frédéric Lioté
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme monographies
Revue du Rhumatisme monographies, Elsevier, 2019, 86, pp.113-119. ⟨10.1016/j.monrhu.2019.02.004⟩
Revue du Rhumatisme monographies, Elsevier, 2019, 86, pp.113-119. ⟨10.1016/j.monrhu.2019.02.004⟩
Resume Maladie genetique rare, le syndrome de Marfan est du le plus souvent a une mutation du gene de la fibrilline de type 1. Elle affecte principalement les systemes cardiovasculaire, oculaire et musculosquelettique. Son diagnostic est souvent evoq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f58eed6d85dae335ee5e502999c43056
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486550/file/S1878622719300256.pdf
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486550/file/S1878622719300256.pdf
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme Monographies. 79:145-150
Resume Sera essentiellement aborde le syndrome d’hypermobilite articulaire benigne (SHAB) ou benign joint hypermobility syndrome (BJHS) dans lequel l’hypermobilite est le signe predominant. Les autres affections au cours desquelles le rhumatologu
Autor:
Ariel Beresniak, Xavier Bresse, Erick Legrand, Anne-Marie Vigneron, Patrice Fardellone, Bernard Cortet, Ségolène Bisot-Locard
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 77:63-67
Resume Objectifs Comparer l’efficacite, les couts epargnes et le rapport cout-efficacite d’une unique perfusion annuelle d’acide zoledronique versus les strategies therapeutiques usuelles de prise en charge de l’osteoporose post-menopausique
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 74:98-104
Resume Objectifs Evaluation de la prise en charge de la maladie osseuse de Paget et de son retentissement. Methodes Une etude transversale a recueil de donnees a la fois prospectif et retrospectif a ete realisee, debut 2005, aupres d'un echantillon r
Publikováno v:
Joint Bone Spine. 74:90-95
Objectives To evaluate the epidemiology, quality-of-life (QoL) impact, management, and cost of Paget's disease of bone. Methods Retrospective and prospective data were collected in a representative cross-section of office-based and hospital-based rhe
Autor:
Ariel Beresniak, Ségolène Bisot-Locard, Xavier Bresse, Anne-Marie Vigneron, Patrice Fardellone, Bernard Cortet, Erick Legrand
Publikováno v:
Joint Bone Spine
Joint Bone Spine, Elsevier Masson, 2010, 77 (1), pp.53-57. ⟨10.1016/j.jbspin.2009.04.009⟩
Joint Bone Spine, Elsevier Masson, 2010, 77 (1), pp.53-57. ⟨10.1016/j.jbspin.2009.04.009⟩
International audience; OBJECTIVES:To compare effectiveness, associated cost of outcomes and cost-effectiveness of a single annual infusion of zoledronic acid versus current treatment strategies plans for postmenopausal osteoporosis in France.METHODS
Autor:
Bernard Grandchamp, Delphine Detaint, Eric LeGuern, Philippe Renard, Christine Muti, Anne-Marie Vigneron, Nadine Hanna, Fleur Aubart-Cohen, Laurent Gouya, Pierre Koch, Janine-Sophie Lequintrec, Catherine Boileau, Joelle Roume, Philippe Dieudé, Mélodie Aubart, Hyacintha d’Indya, Jean-Pierre Laissy, Thomas Papo, Veronica Cusin, Guillaume Jondeau, Delphine Gobert
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 9, Iss 5, p e96387 (2014)
PLoS ONE, Vol 9, Iss 5, p e96387 (2014)
BackgroundSevere osteoarthritis and thoracic aortic aneurysms have recently been associated with mutations in the SMAD3 gene, but the full clinical spectrum is incompletely defined.MethodsAll SMAD3 gene mutation carriers coming to our centre and thei