Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Ankyloblepharon–ectodermal dysplasia clefting syndrome"'
Autor:
Ruhella R Hossain, Stephen G J Ng, Cheefoong Chong, Verona E Botha, Reid Ferguson, James McKelvie
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 70, Iss 7, Pp 2633-2635 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d1b3474928b4425856e1cec46b31983
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 12, Iss 2, Pp NJ01-NJ02 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a1d3ef95426407b85558103f5445333
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 12, Iss 2, Pp NJ01-NJ02 (2018)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e93f8eef956b57d58ddb903a027f8e3
https://doi.org/10.7860/jcdr/2018/30470.11160
https://doi.org/10.7860/jcdr/2018/30470.11160
Autor:
Cornelia van Straten, Kurt-W. Bütow
Publikováno v:
Annals of Maxillofacial Surgery
Introduction: An analysis was made of three different syndromes associated with p63 gene mutations, known as ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome (EEC), ankyloblepharon-ectodermal dysplasia clefting syndrome (AEC or Hay-Wells) and Rapp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7783f468b000e6bb65612ac84bc4b7ef
http://europepmc.org/articles/PMC3645613
http://europepmc.org/articles/PMC3645613
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mattia Falconi, Eleonora Candi, Sonia Mele, Almerinda Di Venere, Daniel O. Cicero, Gerry Melino, Alessandro Desideri, Stefano Rufini, Bruno Cadot
The p63 protein is crucial for epidermal development, and its mutations cause the extrodactyly ectodermal dysplasia and cleft lip/palate syndrome. The three-dimensional solution structure of the p63 sterile alpha-motif (SAM) domain (residues 505-579)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40dfa1bda32b2342465c52e8b136468e
http://hdl.handle.net/2108/26487
http://hdl.handle.net/2108/26487
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Straten C; Department of Maxillo-facial and Oral Surgery, Facial Cleft Deformity Clinic, University of Pretoria, South Africa., Butow KW
Publikováno v:
Annals of maxillofacial surgery [Ann Maxillofac Surg] 2013 Jan; Vol. 3 (1), pp. 58-61.