Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Anita Maasz"'
Autor:
László Baráti, Anita Maász, Alexandra Mikó, Éva Bércesi, Sultan Al Kalbani, Judit Bene, Sebestyén Kovács, László Mangel, Kinga Hadzsiev
Publikováno v:
Pathology and Oncology Research, Vol 30 (2024)
Hereditary breast and ovarian cancer is a well-known genetic condition, inherited mainly in an autosomal dominant way, which elevates the risk of developing malignancies at a young age in heterozygous carriers. Advances in new generation sequencing h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb767625ea7a4894a3b07f00cc6af71e
Autor:
Márta Czakó, Ágnes Till, Judith Zima, Anna Zsigmond, András Szabó, Anita Maász, Béla Melegh, Kinga Hadzsiev
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Among the diseases with X-linked inheritance and intellectual disability, duplication of the Xp11.23p11.22 region is indeed a rare phenomenon, with less than 90 cases known in the literature. Most of them have been recognized with the routine applica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d647181c38ce4b30832652ba88a7da7b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anita Maasz, Kinga Hadzsiev, Reka Ripszam, Anna Zsigmond, Erika Maka, Krisztina Knezy, Balazs Lesch, Adrienn Nemeth, Judit Bene, Bence Galik, Attila Gyenesei, Bela Melegh
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics
Beta-tubulin 4B isotype is one of the subunits of microtubules encoded by TUBB4B gene on chromosome 9, which is responsible for the maintenance of microtubule stability. In humans, mutations in microtubule-encoding genes have been associated with sev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19d0d32a7afe7b5dfa7060d34a75cd83