Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Baseline connectome modular abnormalities in the childhood phase of a longitudinal study on individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome

Autor: Zhan, L, Jenkins, LM, Zhang, A, Conte, G, Forbes, A, Harvey, D, Angkustsiri, K, Goodrich-Hunsaker, NJ, Durdle, C, Lee, A, Schumann, C, Carmichael, O, Kalish, K, Leow, AD, Simon, TJ

Publikováno v: Human brain mapping, vol 39, iss 1
Zhan, L; Jenkins, LM; Zhang, A; Conte, G; Forbes, A; Harvey, D; et al.(2018). Baseline connectome modular abnormalities in the childhood phase of a longitudinal study on individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome. Human Brain Mapping, 39(1), 232-248. doi: 10.1002/hbm.23838. UC Davis: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7gh3t0fp

© 2017 Wiley Periodicals, Inc. Occurring in at least 1 in 3,000 live births, chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) produces a complex phenotype that includes a constellation of medical complications such as congenital cardiac defects, immun

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::3e200bcb582e1da63b5987a70f13e95d
https://escholarship.org/uc/item/7gh3t0fp

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.