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Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 312 (2019)
Les malformations congénitales des arcs aortiques correspondent à un groupe hétérogène de pathologies liées à des anomalies de développement des arcs branchiaux primitifs pendant la vie intra-utérine. La coarctation de l'aorte est une malfor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/616a1fa70dfc43a3acfa07f9937de547
Autor:
Akanni , Djivèdé, Agossou , Charles, Bonou , Odilon, Yekpe , Patricia, Savi de Tove , Kofi-Mensa, Hounto , Félicien, Biaou , Olivier, Boco , Vicentia
Publikováno v:
Journal Africain d’Imagerie Médicale; Vol. 13 No. 2 (2021); 123-126
Les malformations congénitales de l’aorte thoracique et de ses branches sont rares et de découverte fortuite. Elles sont souvent associées à d’autres anomalies cardiovasculaires. Nous rapportons deux cas d’aorte thoracique à droite.Il s’
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::c0d2fc087d37e284ab4f37095e4bac78
https://www.ajol.info/index.php/jaim/article/view/245904
https://www.ajol.info/index.php/jaim/article/view/245904
Moya moya: étiologie rare d'accident vasculaire cérébral ischémique chez l'enfant: à propos d'un cas
Autor:
Radia Chibli, Youssef Omor, Nadir Slimani Sebbouba, Moulay Rachid El Hassani, Mohamed Jiddane, Meriem Fikri
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 192 (2017)
La maladie de Moya Moya est une maladie angiogénique, caractérisée par un rétrécissement de l'artère carotide interne distale qui s'étend aux segments proximaux des artères cérébrales moyennes et antérieures, induisant la formation de vais
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed0abeb6cb244e6e964fedd1cd73cbcd
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 38 (2016)
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare, il associe classiquement une dysmorphie faciale assez spécifique, des malformations cardiovasculaires et un profil neuropsychologique particulier. Nous rapportons les observations de t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5c0270cd034fc7bf69a4a19b706500
Akademický článek
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Autor:
Melek Ben Mrad, Nizar Elleuch
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 213 (2015)
Les dissections spontanées des artères viscérales sont des entités rares. Nous rapportons le cas d'une dissection spontanée isolée du tronc céliaque chez un patient âgé de 47 ans, tabagique, hypertendu depuis 10 ans sous bithérapie, qui a c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1aa913317d694fe99730f53defeaf9c1
Autor:
Youssef Bibiche, Nabil Kanjaa
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 312 (2015)
L'atteinte artérielle est une complication rare au cours de la maladie de Behçet. Elle représente un des modes d'expression de cette pathologie. Nous rapportons une observation d'un jeune homme de 25 ans qui était hospitalisé pour une douleur ab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b7ad16fcdb84015817adfd3287af798
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 196 (2014)
La dissection aortique est une complication très rare de la maladie de Takayasu.Dans la littérature récente seulement 14 cas ont été publiés. Nous rapportons le cas d'un maghrébin âgé de 67 ans, présentant une dissection aigue de l'aorte th
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https://doaj.org/article/aeca70d4a01a4200b7c392846a338fe7
Autor:
Ghizlane Lembarki, Keltoum Boumlik, Daoud Bentaleb, Leila Noureddine, Mouna Sabiri, Samira Lezar, Samia Elmanjra, Fatiha Essodegui
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 39 No. 1 (2021)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal
Le syndrome de Leriche, ou syndrome d´oblitération aorto-iliaque, est une entité particulière d´artériopathie oblitérante des membres inférieurs qui consiste en une occlusion thrombotique du carrefour aorto-iliaque. Nous rapportons le cas d´
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d3a1cf211a077c42da1513f8cff13b08
https://doi.org/10.11604/pamj.2021.39.181.30484
https://doi.org/10.11604/pamj.2021.39.181.30484
Autor:
Fromentin, Maïlys
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2020
Acute mesenteric ischemia (AMI) is a rare medico-surgical emergency with high morbidity and mortality in the absence of diagnosis and early management. Its initial clinical presentation is nonspecific, in the form of abdominal pain, one of the most f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::a3a9053eab0c9ba97520055657cda063
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03113372
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03113372
