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pro vyhledávání: '"Angioedema hereditario"'
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 71, Iss 1 (2024)
Objetivo: Describir el diseño e implementación de un modelo transdisciplinario de atención para pacientes con angioedema hereditario en Colombia. Métodos: Estudio observacional longitudinal descriptivo. 140 pacientes con angioedema hereditario
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https://doaj.org/article/67a02db731a04de0bf466f8079935867
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 71, Iss 1 (2024)
Objetivo: Reportar el registro de pacientes de la Asociación de Pacientes con Angioedema Hereditario de Perú, AEH. Métodos: Se utilizó el cuestionario del Comité de AEH, de la Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología (SLAAI). Se
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https://doaj.org/article/db2115936af84ab89f4d68be67e84530
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 71, Iss 1 (2024)
Antecedentes: El Angioedema Hereditario (AEH) se caracteriza por episodios de hinchazón a niveles cutáneo y submucoso, una crisis podría causar muerte por asfixia. Además, afecta la calidad de vida de las personas que la padecen. Existe una dispa
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https://doaj.org/article/a69342ffacf546769e06a9f2b3ce2d84
Autor:
Carolina García Rosas, J Jesus López Tiro, Angélica Contreras Contreras, Martha Ruiz Peñaloza, Zayra Estefanía Ortíz Morteón
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 70, Iss 3 (2023)
Antecedentes: El angioedema hereditario tipo 1 (AEH1) es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por la carencia cuantitativa y cualitativa del C1 inhibidor, producción excedida de bradicinina y causar angioedema recurrente en diversos gra
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https://doaj.org/article/a27b6f894370435eb6475c3c6fe38e00
Autor:
Iris Medina, Dar´ío Josviack, Alejandro Berardi, Cecilia Cavallo, Marcela Chinigo, Gonzalo Chorzepa, Gabriel Fueyo, Marcela García, Cora Onetti, Daniel Vázquez
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 70, Iss 2 (2023)
Objetivos: Describir la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes adultos, ambulatorios y estables con angioedema hereditario, mediante cuestionarios validados. Métodos: Estudio descriptivo, transversal y observacional, llevado a cabo e
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https://doaj.org/article/af5964ae73dd4ba5855eb4057aaa8103
Autor:
Fernando Oliveira dos Santos, Luiz Marcelo Pimenta e Silva, Flávia Rodrigues de Oliveira, Giovanna Marcílio Santos, Julya Margit Janicsek Wolff Dick
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 69, Iss 3 (2023)
Introducción: El angioedema hereditario es una enfermedad genética autosómica dominante, asociada con aumento de las concentraciones de bradicinina. Se clasifica en tres tipos, de acuerdo con la enzima C1-INH. El diagnóstico se establece por las
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https://doaj.org/article/784a030495694ba4a31f46017e1ef8b2
Publikováno v:
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, Vol 21, Iss 3 (2022)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disease caused by an autosomal dominant mutation that results in an alteration of the gene encoding the activated C1 esterase inhibitor protein (C1-INH), causing deficiency or dysfunction of C1-INH. It is
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https://doaj.org/article/d9b905e01f584fa4b115e355213194d3
Autor:
Luiz Fernando Bacarini, Ana Luisa Vieira, Mariana Camargo, Tainá Mosca, Wilma Carvalho Neves-Forte
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 3 (2021)
Introducción: El diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario (AEH) son necesarios para mejorar la calidad de vida e incluso la supervivencia de pacientes. Reporte de caso: Mujer de 52 años con angioedema desde hace 30 años, que afecta
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https://doaj.org/article/e1a9dd73862c4563b93eb0ebee643406
Autor:
Daniel O. Vázquez, Dario O. Josviak, Claudio A. Fantini, Natalia L. Fili, Alejandro M. Berardi, Ricardo D. Zwiener, René A. Baillieau, Gonzalo F. Chorzepa, Gabriel O. Fueyo, Claudia M. Garcia, Gabriel Gattolin, Monica B. Marocco, Claudio A. S. Parisi, Marcelo D. Strass, Jose E. Fabiani
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss Suplemento 2 (2021)
Objetivos: El angioedema hereditario es una enfermedad poco frecuente. Durante los últimos años se han desarrollado muchas investigaciones y registrado avances con el objetivo de entender mejor la fisiopatología y optimizar la atención a los paci
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https://doaj.org/article/860c10e4373a4ff0a434993283afd9d5
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 64, Iss 4, Pp 493-498 (2017)
Background: Hereditary angioedema is a disease which manifests itself with episodes of spontaneous edema on skin, mucosal and airway. Treatment includes acute and prophylactic approach to minimize the attacks and severity. In many parts of the world,
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https://doaj.org/article/2381c1cfc8034360bc1bf3bfc669e207