Zobrazeno 1 - 10
of 174
pro vyhledávání: '"Angelicheva D"'
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2000 10(8):578-583
Autor:
Jablensky, A1, Angelicheva, D2, Donohoe, G J3, Cruickshank, M4, Azmanov, D N2, Morris, D W3, McRae, A5, Weickert, C S6, Carter, K W7, Chandler, D2, Alexandrov, B8, Usheva, A9, Morar, B2, Verbrugghe, P L2, Filipovska, A2, Rackham, O2, Bishop, A R8, Rasmussen, K Ø8, Dragovic, M10, Cooper, M7
Publikováno v:
Molecular Psychiatry. Dec2012, Vol. 17 Issue 12, p1328-1339. 12p.
Autor:
Devoto, M, Romeo, G, ten Kate, L P, Chevalier, F, Bozon, D, Estivill, X, Casals, T, Abeliovich, D, Lerer, I, Padoan, R, Seia, M, Hill, A, Liechtigallati, S, Kramer, R, Beards, F, DEAR, S, DALLAPICCOLA, B, SANGIUOLO, F, MACEK, M, MCMAHON, R, CONNARTY, M, HARVEY, JF, CLAUSTRES, M, DESGEORGES, M, de Vries, R, Scheffer, H, CANKIKLAIN, N, AUDREZET, MP, BIENVENU, T, CHOMEL, JC, DZIADEK, [No Value], TUMMLER, B, SCHWARZ, M, HAWORTH, A, BENITEZ, J, MAZURCZAK, T, BAL, J, CREMONESI, L, RONCHETTO, P, CASHMAN, SM, FEREC, C, CUPPENS, H, Bauer, I, ANGELICHEVA, D, WAGNER, K, PACHECO, P, BONIZZATO, A, MCMAHON, CJ, RAVNIKGLAVAC, M, REIS, A, STUHRMANN, M, GARNERONE, S, CURTIS, A, GRUNING, G, KANAVAKIS, E, KLAASSEN, T, GRADE, T, Witt, Michal
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 3(5), 324-325. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2bdafb6d11d4700842e16b8bd2646cfa
https://research.rug.nl/en/publications/f1b9b1b8-8297-4102-b663-2df582e800ba
https://research.rug.nl/en/publications/f1b9b1b8-8297-4102-b663-2df582e800ba
Autor:
Angelicheva, D., Boteva, Kalina, Jordanova, A., Savov, A., Kufardjieva, A., Tolun, A., Telatar, M., Akarsubaşi, A., Köprübaşi, F., Aydoǧdu, S., Demirkol, M., Kurdoǧlu, G., Constantinou-Deltas, Constantinos D., Georgiou, Christina, Dean, M., Ivaschenko, T., Baranov, V., Kalaydjieva, L.
Publikováno v:
Human mutation
Hum.Mutat.
Hum.Mutat.
A 2 bp deletion in exon 10 of the CFTR gene, 1677delTA, which is very rare among CF chromosomes worldwide, was found to be a relatively common cause of cystic fibrosis in countries located in the region of the Black Sea. The frequency of the mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2cbb3540d63ab351055c1a0776e6b527
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8081388
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8081388
The N1303K mutation was identified in the second nucleotide binding fold of the cystic fibrosis (CF) gene last year. We have gathered data from laboratories throughout Europe and the United States of America in order to estimate its frequency and to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::c3b373f9b1878e7bab642cc836f7577b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3045136
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3045136
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.