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Autor:
Lucía López-Granados, Montserrat Torrent, Ana Sastre, Marta Gonzalez-Vicent, Cristina Díaz de Heredia, Bienvenida Argilés, Antonia Pascual, José M. Pérez-Hurtado, Luisa Sisinni, Miguel Ángel Diaz, Izaskun Elorza, M. Angeles Dasí, Isabel Badell
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 88, Iss 4, Pp 196-203 (2018)
Resumen: Introducción: El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) consiste en implantar elementos celulares capaces de generar un sistema hematopoyético nuevo y sano. El régimen de intensidad reducida (RIR) consiste en un tratamiento pre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80b416e57d994fbdb55e85657e43c69b
Autor:
Lucía López-Granados, Montserrat Torrent, Ana Sastre, Marta Gonzalez-Vicent, Cristina Díaz de Heredia, Bienvenida Argilés, Antonia Pascual, José M. Pérez-Hurtado, Luisa Sisinni, Miguel Ángel Diaz, Izaskun Elorza, M. Angeles Dasí, Isabel Badell
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 88, Iss 4, Pp 196-203 (2018)
Introduction: Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) involves implanting cellular elements capable of generating a new and healthy haematopoietic system. Reduced intensity conditioning (RIC) consists of an immunosuppressive treatment to faci
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https://doaj.org/article/e2e8dc4fe3c84b2ba2a54acc7f8d32d4
Autor:
Emilio Monteagudo, Itziar Astigarraga, Áurea Cervera, María Angeles Dasí, Ana Sastre, Rubén Berrueco, José Luis Dapena
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 91, Iss 2, Pp 127.e1-127.e10 (2019)
Resumen: La trombocitopenia inmune primaria, anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica inmune, es una enfermedad cuyo manejo diagnóstico y terapéutico ha sido siempre controvertido. La Sociedad Española de Hematología y Oncología Pe
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https://doaj.org/article/f46c7b3158284b6395ecbf461a0189a0
Autor:
Emilio Monteagudo, Itziar Astigarraga, Áurea Cervera, María Angeles Dasí, Ana Sastre, Rubén Berrueco, José Luis Dapena
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 91, Iss 2, Pp 127.e1-127.e10 (2019)
Primary immune thrombocytopenia, formerly known as immune thrombocytopenic purpura, is a disease for which the clinical and therapeutic management has always been controversial. The ITP working group of the Spanish Society of Paediatric Haematology a
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https://doaj.org/article/2d7e1390fdd34e4fb991946fe1708244
Akademický článek
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Autor:
Pilar Casaña, Noelia Cabrera, Ana Rosa Cid, Saturnino Haya, Magdalena Beneyto, Carmen Espinós, Vicente Cortina, Maria Angeles Dasí, Josè Antonio Aznar
Publikováno v:
Haematologica, Vol 93, Iss 7 (2008)
Hemophilia A is an X-linked recessive disorder caused by a lack or decrease of factor VIII activity. Its socio-economic impact is high given its high bleeding expression and treatment cost. Our aim was to establish the mutation of each patient to imp
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https://doaj.org/article/3ed4722f199947ed995035b721d7a152
Autor:
Aurea Cervera, Emilio Monteagudo, José Luis Dapena, Itziar Astigarraga, Rubén Berrueco, María Angeles Dasí, Ana Sastre
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 91, Iss 2, Pp 127.e1-127.e10 (2019)
Resumen: La trombocitopenia inmune primaria, anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica inmune, es una enfermedad cuyo manejo diagnóstico y terapéutico ha sido siempre controvertido. La Sociedad Española de Hematología y Oncología Pe
Autor:
Emilio, Monteagudo, Itziar, Astigarraga, Áurea, Cervera, María Angeles, Dasí, Ana, Sastre, Rubén, Berrueco, José Luis, Dapena
Publikováno v:
Anales de pediatria. 91(2)
Primary immune thrombocytopenia, formerly known as immune thrombocytopenic purpura, is a disease for which the clinical and therapeutic management has always been controversial. The ITP working group of the Spanish Society of Paediatric Haematology a
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Autor:
Aurea Cervera, Ana Sastre, José Luis Dapena, Emilio Monteagudo, Rubén Berrueco, María Angeles Dasí, Itziar Astigarraga
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 91, Iss 2, Pp 127.e1-127.e10 (2019)
Primary immune thrombocytopenia, formerly known as immune thrombocytopenic purpura, is a disease for which the clinical and therapeutic management has always been controversial. The ITP working group of the Spanish Society of Paediatric Haematology a