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pro vyhledávání: '"Angélica Ynguil Muñoz"'
Autor:
Jaime Cok García, Jenny Ponce Gambini, Luis Zegarra Montes, Reyner Loza Munarriz, Angélica Ynguil Muñoz, Raúl Medina Ninacondor, Giannina A. Álvarez Yupanqui
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; Vol 28 No 4 (2017): Octubre-Diciembre; 254
Revista Medica Herediana; Vol. 28 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre; 254
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
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Revista Medica Herediana; Vol. 28 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre; 254
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El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14e52253fb86e9f91dea0523f1ca6d63
https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3226
https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3226
Autor:
Reyner Loza Munarriz, Angélica Ynguil Muñoz, Jenny Ponce Gambini, Tatiana Sarmiento Barrientos, Jaime Cok García
Publikováno v:
Revista Medica Herediana. 30:178
La hiperoxaluria primaria tipo 2 es una enfermedad rara caracterizada por sobreproducción de oxalato por una deficiencia enzimática intrahepática, lo que lleva a litiasis renal, nefrocalcinosis y daño renal crónico. Varón de 17 años con antece
Autor:
Sonia Chia Gonzales, Reyner Loza Munarriz, Jenny Ponce Gambini, Jaime Cok García, Angélica Ynguil Muñoz
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; Vol 30 No 1 (2019): Enero-Marzo; 40
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Revista Medica Herediana; Vol. 30 Núm. 1 (2019): Enero-Marzo; 40
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El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo