Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"Andrisani, D."'
Autor:
Tonelli, R., Castaniere, I., Cortegiani, A., Tabbì, L., Fantini, R., Andrisani, D., Gozzi, F., Moretti, A., Bruzzi, G., Manicardi, L., Cerbone, C., Nani, C., Biagioni, E., Cerri, S., Samarelli, V., Busani, S., Girardis, M., Marchioni, A., Clini, E.
Publikováno v:
In Pulmonology November-December 2023 29(6):469-477
Publikováno v:
In Pulmonology September-October 2024 30(5):492-494
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Donatelli, P., Trentacosti, F., Pellegrino, M. R., Tonelli, R., Bruzzi, G., Andreani, A., Cappiello, G. F., Andrisani, D., Gozzi, F., Mussini, C., Busani, S., Cavaliere, G. V., Girardis, M., Bertellini, E., Clini, E., Marchioni, A.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3674::eb8e17203b3fa4f688049e0aa37c1bfb
https://hdl.handle.net/11380/1275477
https://hdl.handle.net/11380/1275477
Autor:
Samarelli AV, Masciale V, Aramini B, Coló GP, Tonelli R, Marchioni A, Bruzzi G, Gozzi F, Andrisani D, Castaniere I, Manicardi L, Moretti A, Tabbì L, Guaitoli G, Cerri S, Dominici M, Clini E.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, fibrosing interstitial lung disease (ILD) of unknown aetiology, with a median survival of 2–4 years from the time of diagnosis. Although IPF has unknown aetiology by definition, there h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::8c2b6b02ba3c523a787fda0d666e956d
http://hdl.handle.net/11585/881595
http://hdl.handle.net/11585/881595
Autor:
Samarelli, Av, Tonelli, R, Heijink, I, Martin Medina, A, Marchioni, A, Bruzzi, G, Castaniere, I, Andrisani, D, Gozzi, F, Manicardi, L, Moretti, A, Cerri, S, Fantini, R, Tabbì, L, Nani, C, Mastrolia, I, Weiss, Dj, Dominici, M, Clini, E.
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most aggressive forms of idiopathic interstitial pneumonias, characterized by chronic and progressive fibrosis subverting the lung's architecture, pulmonary functional decline, progressive respiratory
Autor:
Tonelli, R, Marchioni, A, Tabbì, L, Fantini, R, Busani, S, Castaniere, I, Andrisani, D, Gozzi, F, Bruzzi, G, Manicardi, L, Demurtas, J, Andreani, A, Cappiello, G, Samarelli, A, Clini, E.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3674::fb5d252f8410449007f9426d42572965
https://www.mdpi.com/journal/jcm/special_issues/Acute_respiratory
https://www.mdpi.com/journal/jcm/special_issues/Acute_respiratory