Zobrazeno 1 - 10
of 571
pro vyhledávání: '"Andria, Generoso"'
Autor:
Melis, Daniela, Rossi, Alessandro, Pivonello, Rosario, Del Puente, Antonio, Pivonello, Claudia, Cangemi, Giuliana, Negri, Mariarosaria, Colao, Annamaria, Andria, Generoso, Parenti, Giancarlo
Publikováno v:
In Bone May 2016 86:79-85
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giannattasio, Sergio, Dianzani, Irma, Lattanzio, Paolo, Spada, Marco, Romano, Valentino, Calì, Francesco, Andria, Generoso, Ponzone, Alberto, Marra, Ersilia, Piazza, Alberto
Publikováno v:
Human Heredity, 2001 Jan 01. 52(3), 154-159.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506340
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luisa Martínez-Frías, María, Bermejo, Eva, Rodríguez-Pinilla, Elvira, Scala, Iris, Andria, Generoso, Botto, Lorenzo
Publikováno v:
In Medicina Clinica 2004 122(10):361-364
Autor:
Russo, Pierluigi, Andria, Generoso, Baldinelli, Alessandra, Boffi, Maria Lucia, Cerini, Emma, Della Casa, Roberto, Imperatori, Andrea, Luciani, Giovanni Battista, Morra, Elisa, Parini, Rossella, Pieroni, Maurizio, Prioli, Maria Antonia, Ragni, Luca, Rapezzi, Claudio, Rinelli, Gabriele, Rubino, Marta, Sarais, Cristiano, Sciacca, Pietro, Seddio, Francesco, Limongelli, Giuseppe
Mucopolysaccharidoses (MPS) represent a group of rare lysosomal storage disorders, with a heterogeneous clinical presentation in terms of inheritance (autosomal and X-linked recessive), age of onset (infants, children, and adults), systemic and cardi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::aa41a9d18adfeac382fc72100f6ec913
http://hdl.handle.net/11591/389168
http://hdl.handle.net/11591/389168
Autor:
Melis Daniela, Cappuccio Gerarda, Ginocchio Virginia, Minopoli Giorgia, Valli Maurizia, Corradi Massimiliano, Andria Generoso
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 38, Iss 1, p 65 (2012)
Abstract Ehlers Danlos syndrome (EDS) athrocalasia type (type VII), is characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility and tissue fragility. No heart involvement has been reported. Two forms have been described: type VII A and VII B. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49f58bd830a54ff2afa5eeabf18c2b66
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Russo, Pierluigi, Andria, Generoso, Baldinelli, Alessandra, Boffi, Maria Lucia, Cerini, Emma, Della Casa, Roberto, Imperatori, Andrea, Luciani, Giovanni Battista, Morra, Elisa, Parini, Rossella, Pieroni, Maurizio, Prioli, Maria Antonia, Ragni, Luca, Rapezzi, Claudio, Rinelli, Gabriele, Rubino, Marta, Sarais, Cristiano, Sciacca, Pietro, Seddio, Francesco, Limongelli, Giuseppe
Publikováno v:
Giornale italiano di cardiologia (2006). 18(9)
Mucopolysaccharidoses (MPS) represent a group of rare lysosomal storage disorders, with a heterogeneous clinical presentation in terms of inheritance (autosomal and X-linked recessive), age of onset (infants, children, and adults), systemic and cardi