Zobrazeno 1 - 10
of 285
pro vyhledávání: '"Andreu, Antoni L"'
Autor:
Villarreal-Salazar, Mónica, Brull, Astrid, Nogales, Gisela, Andreu, Antoni L., Martín, Miguel Angel, Arenas, Joaquín, Santalla, Alfredo, Lucia, Alejandro, Vissing, John, Krag, Thomas, Pinós Figueras, Tomàs, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
Genes, Vol 13, Iss 74, p 74 (2022)
Genes
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Scientia
Villarreal-Salazar, M, Brull, A, Nogales-Gadea, G, Andreu, A L, Martín, M A, Arenas, J, Santalla, A, Lucia, A, Vissing, J, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Preclinical Research in McArdle Disease : A Review of Research Models and Therapeutic Strategies ', Genes, vol. 13, no. 1, 74 . https://doi.org/10.3390/genes13010074
Genes
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Scientia
Villarreal-Salazar, M, Brull, A, Nogales-Gadea, G, Andreu, A L, Martín, M A, Arenas, J, Santalla, A, Lucia, A, Vissing, J, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Preclinical Research in McArdle Disease : A Review of Research Models and Therapeutic Strategies ', Genes, vol. 13, no. 1, 74 . https://doi.org/10.3390/genes13010074
McArdle disease; Glycogen phosphorylase; Research models Enfermedad de McArdle; Glucógeno fosforilasa; Modelos de investigación Malaltia de McArdle; Glicogen fosforilasa; Models de recerca McArdle disease is an autosomal recessive disorder of muscl
Autor:
de Luna, Noemí, Brull, Astrid, Lucia, Alejandro, Santalla, Alfredo, Garatachea, Nuria, Martí, Ramon, Andreu, Antoni L., Pinós, Tomàs
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders December 2014 24(12):1079-1086
Autor:
Pinós, Tomàs1 (AUTHOR), Andreu, Antoni L.1 (AUTHOR), Bruno, Claudio2 (AUTHOR), Hadjigeorgiou, Georgios M.3 (AUTHOR), Haller, Ronald G.4 (AUTHOR), Laforêt, Pascal5,6 (AUTHOR), Lucía, Alejandro7,8 (AUTHOR), Martín, Miguel A.8 (AUTHOR), Martinuzzi, Andrea9 (AUTHOR), Navarro, Carmen10 (AUTHOR), Oflazer, Piraye11 (AUTHOR), Pouget, Jean12 (AUTHOR), Quinlivan, Ros13 (AUTHOR), Sacconi, Sabrina14 (AUTHOR), Scalco, Renata S.13 (AUTHOR), Toscano, Antonio15 (AUTHOR), Vissing, John16 (AUTHOR), Vorgerd, Matthias17 (AUTHOR), Wakelin, Andrew18 (AUTHOR), Martí, Ramon1 (AUTHOR) ramon.marti@vhir.org
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 10/15/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pinós, Tomàs, Melià, Maria Jesús, Ortiz, Nicolau, Martinez-Vea, Albert, Raventós-Estellé, Antoni, Gallardo, Eduard, Hernández-Losa, Javier, Cámara, Yolanda, Andreu, Antoni L., García-Arumí, Elena
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders April 2013 23(4):330-336
Autor:
Vicario, María, Alonso, Carmen, Guilarte, Mar, Serra, Jordi, Martínez, Cristina, González-Castro, Ana M., Lobo, Beatriz, Antolín, María, Andreu, Antoni L., García-Arumí, Elena, Casellas, Montserrat, Saperas, Esteban, Malagelada, Juan Ramón, Azpiroz, Fernando, Santos, Javier
Publikováno v:
In Psychoneuroendocrinology January 2012 37(1):65-77
Autor:
Martin-Sanchez, Fernando, Lázaro, Martín, López-Otín, Carlos, Andreu, Antoni L., Cruz Cigudosa, Juan, Garcia-Barbero, Milagros
Publikováno v:
JMIR Medical Education; 2023, Vol. 9, p135-156, 22p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tarrasó, Guillermo, Real-Martinez, Alberto, Parés, Marta, Romero-Cortadellas, Lídia, Puigros, Laura, Moya Borrego, Laura, de Luna Salva, Noemí, Brull, Astrid, Martín, Miguel Angel, Arenas, Joaquín, Lucia, Alejandro, Andreu, Antoni L., Barquinero, Jordi, Vissing, John, Krag, Thomas, Pinós Figueras, Tomàs, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Tarrasó, G, Real-Martinez, A, Parés, M, Romero-Cortadellas, L, Puigros, L, Moya, L, Luna, N, Brull, A, Martín, M A, Arenas, J, Lucia, A, Andreu, A L, Barquinero, J, Vissing, J, Krag, T O & Pinós, T 2020, ' Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models ', Disease Models & Mechanisms, vol. 13, dmm043281 . https://doi.org/10.1242/dmm.043281
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 1 (2020)
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Cambridge Company of Biologists, 2020, 13 (1), pp.dmm043281. ⟨10.1242/dmm.043281⟩
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Disease Models & Mechanisms, 2020, 13 (1), pp.dmm043281. ⟨10.1242/dmm.043281⟩
Universitat Autònoma de Barcelona
Tarrasó, G, Real-Martinez, A, Parés, M, Romero-Cortadellas, L, Puigros, L, Moya, L, Luna, N, Brull, A, Martín, M A, Arenas, J, Lucia, A, Andreu, A L, Barquinero, J, Vissing, J, Krag, T O & Pinós, T 2020, ' Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models ', Disease Models & Mechanisms, vol. 13, dmm043281 . https://doi.org/10.1242/dmm.043281
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 1 (2020)
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Cambridge Company of Biologists, 2020, 13 (1), pp.dmm043281. ⟨10.1242/dmm.043281⟩
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Disease Models & Mechanisms, 2020, 13 (1), pp.dmm043281. ⟨10.1242/dmm.043281⟩
McArdle disease is an autosomal recessive disorder caused by the absence of muscle glycogen phosphorylase, which leads to blocked muscle glycogen breakdown. We used three different cellular models to evaluate the efficiency of different read-through
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::abf5b216c1e07f54ace0af48969d2811
https://ddd.uab.cat/record/253399
https://ddd.uab.cat/record/253399
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.