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Publikováno v:
ACS Omega, Vol 7, Iss 5, Pp 3836-3843 (2022)
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https://doaj.org/article/ce70e8f980df4a8c95108796e317e2b5
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Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
O proteassoma 26S é uma estrutura em forma de barril com um núcleo catalítico 20S que é flanqueado por tampas 19S em ambos os lados. Nosso grupo tem demonstrado que o proteassoma 26S é crítico para o desenvolvimento e sobrevivência do Schistos
Publikováno v:
New Horizons for Schistosomiasis Research
The parasite blood flukes belonging to the genus Schistosoma cause schistosomiasis. Among the Schistosoma species that infect humans, three stand out: Schistosoma japonicum (S. japonicum), which occurs in Asia, mainly in China and the Philippines; Sc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba553b9dc926a6c8c6a55a422f0d16ef
https://mts.intechopen.com/articles/show/title/schistosomiasis-discovery-of-new-molecules-for-disease-treatment-and-vaccine-development
https://mts.intechopen.com/articles/show/title/schistosomiasis-discovery-of-new-molecules-for-disease-treatment-and-vaccine-development
Publikováno v:
ACS Omega, Vol 7, Iss 5, Pp 3836-3843 (2022)
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
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Protein p53 is degraded by the 26S proteasome, a protein complex that breaks down cellular proteins. Degradation begins with activation of the protein ubiquitin (Ub) by the ubiquitin-activating E1 enzymes, ubiquitin-conjugating E2 enzymes, and ubiqui
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f4bdf7537bfd1a0aa244db680737a2c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35155881
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35155881
Autor:
Vanderlei Rodrigues, Lucas Antonio de Lima Paula, Andressa Barban do Patrocinio, Olinda Mara Brigato, Lizandra Guidi Magalhães, Thales Henrique de Paiva, Renata Guerra-Sá, Fernanda Janku Cabral
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Deubiquitinating enzymes (DUBs) are conserved in Schistosoma mansoni and may be linked to the 26S proteasome. Previous results from our group showed that b-AP15, an inhibitor of the 26S proteasome DUBs UCHL5 and USP14 induced structural and gene expr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5a44a9a6e6a4dc83a0edef8fd7dec04
Autor:
Vanderlei Rodrigues, Victor F. Oliveira, Renata Guerra-Sá, Ester Alves Mota, Andressa Barban do Patrocinio
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Long non-coding RNAs (lncRNAs) perform several types of regulatory functions and have been recently explored in the genus Schistosoma. Although sequencing and bioinformatics approaches have demonstrated the presence of hundreds of lncRNAs and microRN
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::abc01245679610718adaf5e9a2cf3685
Autor:
Vanessa Carregaro Pereira, Andressa Barban do Patrocinio, João Santana da Silva, Ester Alves Mota, Renata Guerra-Sá, Vanderlei Rodrigues
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PLoS Neglected Tropical Diseases
PLoS Neglected Tropical Diseases, Vol 14, Iss 2, p e0008080 (2020)
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PLoS Neglected Tropical Diseases
PLoS Neglected Tropical Diseases, Vol 14, Iss 2, p e0008080 (2020)
Schistosoma mansoni adaptive success is related to regulation of replication, transcription and translation inside and outside the intermediate and definitive host. We hypothesize that S. mansoni alters its epigenetic state in response to the mammali
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db7cb5114cf346226dd2786c393669b2
Autor:
Andressa Barban do Patrocinio, Larissa Tuanny Franco, Vanderlei Rodrigues, Fernanda Janku Cabral, Lucas Antonio de Lima Paula, Lizandra Guidi Magalhães, Olinda Mara Brigato, Renata Guerra-Sá And, André L B Bitencourt
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The proteasome is the key player in the cellular protein degradation machinery and is pivotal for protein homeostasis and Schistosoma mansoni (S. mansoni) survival. Our group study provides insights into proteasome inhibitors and reveals that selecti
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10d3fc8daa647df2b0fcd4719ecf7a91
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O proteassoma 26S é uma estrutura em forma de barril com um núcleo catalítico 20S que é flanqueado por tampas 19S em ambos os lados. Nosso grupo tem demonstrado que o proteassoma 26S é crítico para o desenvolvimento e sobrevivência do Schistos
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6095282ee2f21e31abe421eeaa7c28e6