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pro vyhledávání: '"Andrea Jhoanna Manrique Rincón"'
Autor:
Beatriz de Martínez, Juan José Builes, Leonor de Gusmão, Andrea Jhoanna Manrique Rincón, Diana Patricia Aguirre, Yesith Puerto Parra, Luis Caraballo, M. Luisa Judith Bravo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Los marcadores del Cromosoma X se han utilizado en identificación humana y en pruebas de paternidad desde la década de los setenta, entre los más conocidos está el antígeno de los eritrocitos "Xgª", codificado por el gen del locus Xp22.32, y al
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21710e2d0e244dc38a3d670e3fbdfbe1
Autor:
Juan José Builes, Marcela Lépez Velásquez, Leonor de Gusmão, Andrea Jhoanna Manrique Rincón, Diana Patricia Aguirre, Yesith Puerto Parra, M. Luisa Judith Bravo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Los marcadores genéticos tipo microsatélites del Cromosoma X (X-STR) han recibido creciente atención tan sólo en los últimos 10 años. Se ha demostrado su gran capacidad para aclarar casos complejos de parentesco, tales como abuela paterna - nie
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https://doaj.org/article/d2922a356693414eb9c15eb4f40ad28a
Autor:
Lina María Martínez Sánchez, Camilo Andrés Agudelo Vélez, Isabel Cristina Ortiz Trujillo, María de los Ángeles Rodríguez G., Gabriel Jaime Rendón Pereira, Diana Catalina Jaramillo González, Andrea Jhoanna Manrique Rincón, María Patricia Hormaza Ángel, Juan José Builes Gómez
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es el desorden endocrino-metabólico más común en mujeres en edad reproductiva, su prevalencia entre el 5 y 10%. Aunque su patrón hereditario se desconoce, existe evidencia que soporta una forma de herenc
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https://doaj.org/article/a0f82cf5c9f6433cad9786f6a529c5bc
Autor:
María Patricia Hormaza-Ángel, Camilo Andrés Agudelo-Vélez, Isabel Cristina Ortiz-Trujillo, Lina María Martínez-Sánchez, María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez, Johan Sebastián Lopera-Valle, Diana Catalina Jaramillo-González, Andrea Jhoanna Manrique-Rincón, Juan José Builes-Gómez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2, Pp 115-120 (2013)
Objetivo: estimar la asociación entre los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 y el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Materiales y métodos: estudio de 50 casos con SOP según criterios de Rotterdam y 100 controles: dos familiares femenin
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https://doaj.org/article/3665756889ed4ca7b6aa795950d9c91c
Autor:
María Patricia Hormaza-Ángel, Camilo Andrés Agudelo-Vélez, Isabel Cristina Ortiz-Trujillo, Lina Maria Martinez-Sanchez, María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez, Johan Sebastián Lopera-Valle, Diana Catalina Jaramillo-González, Andrea Jhoanna Manrique-Rincón, Juan José Builes-Gómez
Publikováno v:
Redalyc
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2, Pp 115-120 (2013)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2 (2013)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2, Pp 115-120 (2013)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2 (2013)
Objetivo: estimar la asociación entre los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 y el síndrome de ovario poliquístico (SOP).Materiales y métodos: estudio de 50 casos con SOP según criterios de Rotterdam y 100 controles: dos familiares femenino
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a44fc5feaa19efe4404b831eab31345b
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195228414005
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