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Akademický článek
An updated examination of the perception of barriers for pharmacogenomics implementation and the usefulness of drug/gene pairs in Latin America and the Caribbean
Autor: Aimeé Salas-Hernández, Macarena Galleguillos, Matías Carrasco, Andrés López-Cortés, María Ana Redal, Dora Fonseca-Mendoza, Patricia Esperón, Farith González-Martínez, Ismael Lares-Asseff, Alberto Lazarowski, Verónica Loera-Castañeda, Diadelis Remírez, Matías F. Martínez, Rodrigo Vargas, Fabricio Rios-Santos, Antonio Macho, Juan P. Cayún, Germán R. Perez, Carolina Gutierrez, Leslie C. Cerpa, Tamara Leiva, Susan Calfunao, Lesly Xajil, Christopher Sandoval, Marcelo Suárez, Ariana Gonzalez, Gabriela Echeverría-Garcés, Luis Sullón-Dextre, Eugenia Cordero-García, Alexis R. Morales, Andrea Avendaño, Enrique Sánchez, Laura C. Bastone, Cesar Lara, Patricia Zuluaga-Arias, Ana María Soler, Julio Da Luz, Gabriela Burgueño-Rodríguez, Marcelo Vital, Elizabeth Reyes-Reyes, Alexander Huaccha, Yeimy V. Ariza, Naomi Tzul, Ana L. Rendón, Roberto Serrano, Larissa Acosta, Angelo Motta-Pardo, Leonardo Beltrán-Angarita, Erika Brand, Miguel A. Jiménez, Gladys Maribel Hidalgo-Lozada, Marina M. J. Romero-Prado, Karla Escobar-Castro, Mariel Umaña-Rivas, Juan D. Vivas, Paola Lagos, Yineth Ballén Martínez, Sharleth Quesada, Camila Calfio, Maria L. Arias, María A. Lavanderos, Dante D. Cáceres, Alberto Salazar-Granara, Nelson M. Varela, Luis A. Quiñones
Publikováno v: Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Pharmacogenomics (PGx) is considered an emergent field in developing countries. Research on PGx in the Latin American and the Caribbean (LAC) region remains scarce, with limited information in some populations. Thus, extrapolations are complicated, e
Externí odkaz: https://doaj.org/article/cddef7cc0b5d4422b6589bf43ce85f02
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Akademický článek
«El Mapuzungun es naturaleza»: Estrategias didácticas para lenguas originarias desde las ciencias y el arte
Autor: Andrea Avendaño Caneo
Publikováno v: Lengua y Sociedad, Vol 19, Iss 1, Pp 13-19 (2020)
La escuela primaria puede ser el lugar donde muchos niños descubren el mundo, lamentablemente en ella se sugiere, por parte de los currículos escolares, que existe una manera muy concreta de descubrirlo, callando así, los saberes que los niños ya
Externí odkaz: https://doaj.org/article/7c11fd355fc54f319b72f9c71cf8a262
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Akademický článek
Residencia: El Museo de la Nada
Autor: Andrea Avendaño
Publikováno v: Panambí, Vol 0, Iss 1, Pp 23-26 (2017)
Galería
Externí odkaz: https://doaj.org/article/8699904e084d4c99954a1bdca32d214e
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Akademický článek
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¿Qué tal si? Una conversación sobre arte contemporáneo y ciencias, interpelando los espacios museales hoy
Autor: Susan Dorsey, Andrea Avendaño
Publikováno v: Revista Actos. 4:3-12
¿Qué tal si los museos fuesen espacios comunitarios que elevaran narrativas locales, historias y futuros? ¿Qué tal si el arte contemporáneo pudiera usarse para alentar la coproducción de conocimiento a través del diálogo y la experimentación
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79a17b882f895aac6b14a09f04a5b473
https://doi.org/10.25074/actos.v4i8.2392
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A Severe Case of Spondylometaphyseal Dysplasia Algerian Type with Two Mutations in COL2A1
Autor: Gunda Ruzaike, Andrea Avendaño, Colin E. Willoughby, Francisco Cammarata-Scalisi, Maykol Araya Castillo, Michele Callea, Antonio Cárdenas Tadich, Uta Matysiak, Houweyda Jilani, Ana Bracho, Carmen Zara-Chirinos
Publikováno v: Journal of Pediatric Genetics.
Spondylometaphyseal dysplasia Algerian type (MIM no.: 184253) is an uncommon autosomal dominant skeletal dysplasia caused by heterozygous mutations in the COL2A1 gene (MIM no.: 120140). In this case based review, we reported a 5-year-old boy with sho
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a20b3b232796cd58d7e87bc2756c0739
https://doi.org/10.1055/s-0041-1732474
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Cleidocranial dysplasia. A molecular and clinical review
Autor: Andrea Avendaño, Gianluca Plotino, Nicola M. Grande, Eva Fauziah, Izzet Yavuz, Sarworini Bagio Budiardjo, Michele Callea, Margaretha Suharsini, Leonzio Fortunato, Mochamad Fahlevi Rizal, Francisco Cammarata-Scalisi
Publikováno v: International Dental Research. 8:35-38
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant disorder characterized by skeletal and dental abnormalities primarily, short stature, aplasia or hypoplasia of clavicles, open fontanelles and supernumerary teeth. Heterozygous mutations of t
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9a790374dcbb6e99a34c48f821759a7
https://doi.org/10.5577/intdentres.2018.vol8.no1.6
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5-α-Reductase type 2 deficiency: is there a genotype-phenotype correlation? A review
Autor: Andrea Avendaño, Irene Paradisi, Michele Callea, Francisco Cammarata-Scalisi
Publikováno v: Hormones. 17:197-204
5-α-Reductase type 2 enzyme catalyzes the conversion of testosterone into dihydrotestosterone, a potent androgen responsible for male sexual development during the fetal period and later during puberty. Its deficiency causes an autosomal recessive d
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21e88eb1bfd903137ef7c68225652c0f
https://doi.org/10.1007/s42000-018-0013-9
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