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Autor:
Lopes, Renata, Morais, Mauro Batista de, Oliveira, Fernanda Luisa Ceragioli, Brecheret, Ana Paula, Abreu, Ana Lucia Cardoso Santos, Andrade, Maria Cristina de
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria (Versão em Português) November-December 2019 95(6):696-704
Autor:
Rodrigues Marcelo Masruha, Zardini Lilian Rocha, Andrade Maria Cristina de, Mangia Cristina Malzoni Ferreira, Carvalhaes João Tomas de Abreu, Vilanova Luiz Celso Pereira
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 4, Pp 1026-1029 (2003)
Nephrotic syndrome in infancy and childhood is known to be associated with a hypercoagulable state and thromboembolic complications, but cerebral sinovenous thrombosis (CST) is a very rare and serious one, with only a few isolated reports in the lite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ce0433350cd4a31b4859904efa196f7
Autor:
Maia, Marta Liliane de Almeida, Abreu, Ana Lucia Santos, Nogueira, Paulo Cesar Koch, Val, Maria Luiza Dautro Moreira do, Carvalhaes, João Tomas de Abreu, Andrade, Maria Cristina de
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria v.36 n.2 2018
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 36, Issue: 2, Pages: 242-247, Published: 29 MAR 2018
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 36, Issue: 2, Pages: 242-247, Published: 29 MAR 2018
RESUMO Objetivo: O raquitismo hipofosfatêmico precisa ser precocemente diagnosticado porque seu tratamento previne sequelas incapacitantes. Este relato alerta para a doença. Relato de caso: Relato de perfil metabólico, depuração de creatinina, e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::41a34ca0133ab53d0020c2b2b87667be
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822018000200242
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822018000200242
Autor:
Maia,Marta Liliane de Almeida, Val,Maria Luiza Dautro Moreira do, Genzani,Camila Penteado, Fernandes,Fernanda Alves Thomaz, Andrade,Maria Cristina de, Carvalhaes,João Tomás de Abreu
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Nefrologia, Volume: 32, Issue: 2, Pages: 216-222, Published: JUN 2010
Brazilian Journal of Nephrology v.32 n.2 2010
Jornal Brasileiro de Nefrologia
Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN)
instacron:SBN
Brazilian Journal of Nephrology v.32 n.2 2010
Jornal Brasileiro de Nefrologia
Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN)
instacron:SBN
INTRODUÇÃO: A síndrome de Lowe, ou distrofia oculocerebrorrenal (OCRL), tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Apresenta-se com catarata, glaucoma, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM), déficit cognitivo e síndrome de Fanconi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a6213ebde9c9b4a44404755c8bc487ec
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002010000200011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002010000200011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
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Orientadores: Sandra Helena Alves Bonon, Vera Maria Santoro Belangero Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: Poucos estudos com infecções virais utilizam como grupo de estudo pacientes pediátr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1148341f0cc02fbab934b07543d9b06