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Autor:
DIAS, IANA SILVA, PESSOA, SALUSTIANO GOMES PINHO, MACÊDO, JOSÉ EVERARDO, PESSOA, BRENO BEZERRA GOMES DE PINHO, ANDRADE, SARAH HANNA DE CARVALHO
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 29, Issue: 3, Pages: 324-327, Published: 23 JUN 2023
RESUMO A Síndrome de Vohwinkel ou ceratodermia hereditária mutilante é uma ceratodermia palmoplantar rara, que se manifesta na infância e se torna mais evidente nas fases de adolescência e idade adulta. Doença de herança preferencialmente auto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::d1f67d7b53b9f9f90aa7e973540bed6c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752014000300324&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752014000300324&lng=en&tlng=en
Autor:
Alencar, Júlio César Garcia de, Andrade, Sarah Hanna de Carvalho, Pessoa, Salustiano Gomes de Pinho, Dias, Iana Silva
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 86, Issue: 4 Supplement 1, Pages: 85-88, Published: AUG 2011
A Síndrome de Parry-Romberg, também conhecida como atrofia hemifacial progressiva, é uma doença rara caracterizada por lenta e progressiva atrofia de hemiface. O tratamento ofertado para a síndrome, geralmente, visa melhorar o aspecto estético.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::45bbbceb5b35be86fca2c4200f157654
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700022&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700022&lng=en&tlng=en
Autor:
Alencar JC; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, CE, Brasil. julioalencar.cdl@gmail.com, Andrade SH, Pessoa SG, Dias IS
Publikováno v:
Anais brasileiros de dermatologia [An Bras Dermatol] 2011 Jul-Aug; Vol. 86 (4 Suppl 1), pp. S85-8.
