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Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 92 (2015)
La maladie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndr
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https://doaj.org/article/360bab37b7494bb2b36757a80ef6d1d2
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 218 (2014)
Nous rapportons l'observation d'un enfant de 03 ans, qui s'est présenté en consultation pour une anémie hypochrome microcytaire ferriprive traînante 18 mois auparavant, et qui a été mis sous traitement symptomatique (fer) mal suivi en ambulatoi
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https://doaj.org/article/fea7c2cbff8f4fa5a6ec7747f2d1e92c
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 34 (2015)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 34 (2015)
La cytostéatonécrose est une lésion de survenue rare dont la pathogénie est incomplètement connue. Elle se présente sous la forme de placards cutanés indurés et violacés sur peau claire ou hyperchromiques sur peau noire, localisés souvent a
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 20, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 259 (2015)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 259 (2015)
The Pan African Medical Journal
La maladie de Behçet est une vascularite systémique, évoluant par poussées. Son diagnostic est clinique: les manifestations les plus fréquentes sont l'aphtose buccale et génitale et l'uvéite. On peut également observer des atteintes neurologi
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Pan African Medical Journal; Vol. 19 No. 1 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 218 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 218 (2014)
Nous rapportons l'observation d'un enfant de 03 ans, qui s'est présenté en consultation pour une anémie hypochrome microcytaire ferriprive traînante 18 mois auparavant, et qui a été mis sous traitement symptomatique (fer) mal suivi en ambulatoi
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The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 34 (2015)
La cytostéatonécrose est une lésion de survenue rare dont la pathogénie est incomplètement connue. Elle se présente sous la forme de placards cutanés indurés et violacés sur peau claire ou hyperchromiques sur peau noire, localisés souvent a
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https://doaj.org/article/11383c4a5b194232998978821a876c26
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 188 (2015)
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelé phacomatose. C'est une affection autosomique dominante relativement rare. La NF1 est caractérisée par une extrême variabilité clinique q
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https://doaj.org/article/5bcb95aef22a4c03b49cfa98f1636b28
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 259 (2015)
La maladie de Behçet est une vascularite systémique, évoluant par poussées. Son diagnostic est clinique: les manifestations les plus fréquentes sont l'aphtose buccale et génitale et l'uvéite. On peut également observer des atteintes neurologi
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