Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Anagnou N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Feb 01. 82(3), 780-784.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25355
Publikováno v:
Gene Therapy. Nov2005, Vol. 12 Issue 21, p1591-1600. 10p.
The European Hematology Association (EHA) Roadmap for European Hematology Research highlights major achievements in diagnosis and treatment of blood disorders and identifies the greatest unmet clinical and scientific needs in those areas to enable be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e378e6bfd1d33b961a77fec041eaf995
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3101296
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3101296
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: In this study, we conducted the genotyping of D326Y in COL4A3 and M1327V, as well as F1644F in COL4A4 polymorphisms, in a case-control sample panel of Greek origin population. Materials and methods: A case-control panel, with 45 keratocon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::9120950329ef0b7ed35c404e2d1dbc53
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3126713
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3126713
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
beta-thalassemias constitute hereditary blood disorders characterized by reduced or absence of beta-globin synthesis resulting in mild to severe anemia, depending on the genotype. More than 200 mutations in the beta-globin gene are responsible for th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::86374c29c215d036beb5c692f6b3716b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3158519
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3158519
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The Saami are regarded as extreme genetic outliers among European populations. In this study, a high-resolution phylogenetic analysis of Saami genetic heritage was undertaken in a comprehensive context, through use of maternally inherited mitochondri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1c0433112e3a4e810395b88e8d7ee66b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3091050
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3091050