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Autor:
Diego A. Echeverri-Marín, Kelly Betancur-Salazar, Clara I. Saldarriaga-Giraldo, Ana Victoria Valencia-Duarte
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 26, Iss 1, Pp 10-16 (2019)
Resumen: Introducción y objetivo: la enfermedad coronaria se ha convertido en una de las principales causas de muerte en los individuos menores de 55 años en las últimas décadas, hecho que hace necesario ampliar el conocimiento en esta población
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f05b4aa98ca748b6a37dd0db267dc4fc
Autor:
Juan Pablo Pérez-Bedoya, Natalia Gallego-Lopera, Cristian Arbey Velarde-Hoyos, Ana Victoria Valencia-Duarte, Liliana Franco-Hincapié
Publikováno v:
Iatreia. 32
La enfermedad cardiovascular representa, según los datos de la Organización Mundial de la Salud, la principal causa de muerte asociada con factores de riesgo como el tabaquismo, el sedentarismo, la hipertensión, la dislipidemia y la diabetes melli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b73c287c44a00d94a57f014f937cdad8
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.04
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.04
Autor:
Margaret M. Parker, Terri H. Beaty, Ana Victoria Valencia-Duarte, Priya Duggal, Candelaria Vergara, Liliana Franco, Michael H. Cho
Genotype imputation is used to estimate unobserved genotypes from genome-wide maker data, to increase genome coverage and power for genome-wide association studies. Imputation has been most successful for European ancestry populations in which very l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3746c11b966d4f2d983f0c121fd6f325
https://europepmc.org/articles/PMC6209094/
https://europepmc.org/articles/PMC6209094/
Autor:
Andrés Ruiz Linares, Ana Lucía Páez Vila, Jenny García Valencia, Carlos Alberto Palacio Acosta, Barbara Kremeyer, Gabriel Bedoya Berrío, María Patricia Arbeláez Montoya, Jorge Ospina Duque, Ana Victoria Valencia Duarte
Publikováno v:
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
RESUMEN: Introducción: El gen NOS1AP codifica para la proteína adaptadora de óxido nítrico sintasa neuronal 1, que posiblemente está implicada en la etiopatogénesis de la esquizofrenia. Objetivos: Determinar si existe asociación de variantes e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::256a5efcbe842f5e6a5634e4f976f6c6
https://doi.org/10.1016/s0034-7450(14)60003-2
https://doi.org/10.1016/s0034-7450(14)60003-2
Autor:
Andres Ruiz-Linares, Isabel C. Rivas, Barbara Kremeyer, Ana Victoria Valencia-Duarte, Daniel J. White, Ibi Herzberg, J. García, Victoria Kay, M. Cuartas, Sandra Catalina Mesa, Gabriel Bedoya, William Cornejo, H. Müller
Publikováno v:
Psychiatric Genetics. 20:179-183
Gilles de la Tourette Syndrome (GTS) is a chronic neuropsychiatric disorder characterized by motor and vocal tics. Epidemiological evidence supports the importance of genetic factors in disease susceptibility, whereas pharmacological and neuroimaging
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::787cf631d12d42f0e907285ec547d00b
https://doi.org/10.1097/ypg.0b013e32833a215a
https://doi.org/10.1097/ypg.0b013e32833a215a
Autor:
Barbara Kremeyer, Roxana Romero, Nelson B. Freimer, H. Müller, Thomas L. Lowe, Ana Victoria Valencia-Duarte, Lauren M. McGrath, Abhishek Nag, Kai Wang, David L. Pauls, Gabriel Bedoya, J. García, Carol A. Mathews, Desmond Campbell, Jeremiah M. Scharf, M. Cuartas, Luis Diego Herrera, Vincent Plagnol, Dongmei Yu, I. Sadaf Farooqi, Julio César Cardona, Sandra Catalina Mesa, Eduardo Fournier, Elena G. Bochukova, Victor I. Reus, Isabel C. Rivas, Ed Cook, William Cornejo, Andres Ruiz-Linares
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e59061 (2013)
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
PLoS ONE
PloS one, vol 8, iss 3
Nag, A; Bochukova, EG; Kremeyer, B; Campbell, DD; Muller, H; Valencia-Duarte, AV; et al.(2013). CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1. PLoS ONE, 8(3). doi: 10.1371/journal.pone.0059061. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1z76j84n
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
PLoS ONE
PloS one, vol 8, iss 3
Nag, A; Bochukova, EG; Kremeyer, B; Campbell, DD; Muller, H; Valencia-Duarte, AV; et al.(2013). CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1. PLoS ONE, 8(3). doi: 10.1371/journal.pone.0059061. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1z76j84n
Tourette syndrome (TS) is a neuropsychiatric disorder with a strong genetic component. However, the genetic architecture of TS remains uncertain. Copy number variation (CNV) has been shown to contribute to the genetic make-up of several neurodevelopm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3dcc87add691eab2583d72048407a49a
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/23533600/pdf/?tool=EBI
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/23533600/pdf/?tool=EBI
Autor:
Jenny García, Valencia, Ana Victoria Valencia, Duarte, Ana Lucía Páez, Vila, Bárbara, Kremeyer, María Patricia Arbeláez, Montoya, Andrés Ruiz, Linares, Carlos Alberto Palacio, Acosta, Jorge Ospina, Duque, Gabriel Bedoya, Berrío
Publikováno v:
Revista colombiana de psiquiatria. 41(2)
The nitric oxide synthase 1 adaptor protein (NOS1AP) gene is possibly implicated in schizophrenia etiopathogenesis.To determine the association of NOS1AP gene variants with schizophrenia and the relationship of variants with the clinical dimensions o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d345b4c9e21ea44261e0470a6758b5eb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26573492
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26573492