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Autor:
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 412-415 (2007)
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hemat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd5276ff07a34b11a526c3d3c42865a9
Autor:
Ana Marcela R Fonseca, Lara Beatriz Prata Ribeiro, Eduardo Crema, Paulo Roberto Juliano Martins, Cecília Aparecida D Bello, Alex Augusto Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.29 n.4 2007
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 29, Issue: 4, Pages: 412-415, Published: DEC 2007
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 29, Issue: 4, Pages: 412-415, Published: DEC 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hemat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d95bab93194da8fb1d3fb65197c5eb3a
https://doi.org/10.1590/s1516-84842007000400016
https://doi.org/10.1590/s1516-84842007000400016