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pro vyhledávání: '"Ana M. Jeréz Castro"'
Publikováno v:
CorSalud, Vol 4, Iss 2, Pp 138-139 (2012)
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https://doaj.org/article/57edf3c24978406fbf198e853354117d
Autor:
Ana M. Jerez Castro
Publikováno v:
CorSalud, Vol 11, Iss 4, Pp 317-325 (2019)
Heart failure is an increasingly prevalent disease, which requires additional blood tests that not only confirm what is clinically presumed, but also be useful in the prognostic evaluation of those who suffer from it. In this context, biomarkers with
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https://doaj.org/article/cdf2a02798c941c89c5c9e198145287b
Publikováno v:
CorSalud, Vol 11, Iss 1, Pp 54-61 (2019)
In this research is presented an overview of heart failure related to arrhythmias and sudden death, which can coexist, worsen, or be cause or consequence of one another. Here are discussed the premonitory electrical signs that allow to stratify risk
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https://doaj.org/article/aba374e19cf24178aa9749ba424c496f
Publikováno v:
CorSalud, Vol 10, Iss 1, Pp 52-67 (2018)
Las miocardiopatías constituyen un grupo importante y heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas a disfunción mecánica, eléctrica, o ambas. El ventrículo izquierdo no compacto es una miocardiopatía familiar de etiología incierta de l
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https://doaj.org/article/124a3b7b284347869df0a09ad372d7ea
Autor:
Ana M. Jerez Castro, Sheyla Echevarría Poymiró, Grisel Guevara Mirabal, Ernesto Aleaga Castro, Aníbal González Trujillo
Publikováno v:
Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 3, Pp 175-177 (2015)
La hipertrabeculación/no-compactación del ventrículo izquierdo (LVHT) está asociada, en la mayoría de los casos, con una enfermedad del músculo cardiaco o esquelético hereditaria o con anomalías cromosómicas. En dependencia del estudio, más
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https://doaj.org/article/45adeed8113e492183813dd405f0f37d
Autor:
Aníbal González Trujillo, Eliezer San Román García, Ana M. Jerez Castro, Omar R. González Greck, Luis M. Morales Pérez
Publikováno v:
CorSalud, Vol 4, Iss 4, Pp 300-306 (2012)
ResumenLa displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una miocardiopatía caracterizada por arritmias ventriculares malignas y anomalías estructurales progresivas, que afectan primariamente al ventrículo derecho. Se presenta por una sustitu
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https://doaj.org/article/2e1eba2645904e92a2d3d0c01a4e36f9
Autor:
Ana M. Jerez Castro, Sheyla Echevarría Poymiró, Grisel Guevara Mirabal, Ernesto Aleaga Castro, Aníbal González Trujillo
Publikováno v:
Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 4 (2015)
La miocardiopatía no compactada (MVNC) es una entidad primaria de origen genético, caracterizada por anomalías en la morfología de la pared ventricular, provocada aparentemente por una alteración en la morfogénesis endomiocárdica durante el de
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https://doaj.org/article/a81aae3d5a774cf4a3adb21c04866ec5