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pro vyhledávání: '"Ana Laura Tapia-Enríquez"'
Autor:
Aldo Mujica-Martínez, Luis Arteaga-Ortiz, José Luis Álvarez-Vera, Adela Segura-García, Ana K Hernández-Colín, Rodrigo Reséndiz-Olea, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Karina Silva-Vera, Luisa Banda-García, Martha Alvarado-Ibarra, Sergio José Loera-Fragoso, Yayra M Pichardo-Cepín, María Eugenia Espitia-Ríos, Ana Carolina-Reynoso, José Antonio de la Peña-Celaya, Wilfrido Herrera-Olivares, Pamela Elena Báez-Islas, Elvia Jacobo-Medrano, Luara L Arana-Luna, Eduardo Romero-Martínez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Karen D Pérez-Gómez, Alinka Socorro García-Camacho, Andrea I Milán-Salvatierra, Ana Laura Tapia-Enríquez, Shendel P Vilchis-González, Liliana Medina-Guzmán, Juan P Macías-Flores, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Lidia V Guerra-Alarcón, Luisa Ma. Alcivar-Cedeño, Leire Montoya-Jiménez, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, Jocelyn Aguilar-Luevano, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Flavio Rojas-Castillejos, Juan J Orellana-Garibay, Hilda Romero-Rodelo, Lorena Nava-Villegas, Javier de Jesús Morales-Adrián, Willy Flores-Patricio, Atenas Villela-Peña, Eleazar Hernández-Ruiz, Gabriela Cesarman-Maus, Pedro G Guzmán-Mora, Fredy Tepepa-Flores
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hodgkin's lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin's lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cca57756d7e435330924bcef889a33c3
https://doi.org/10.24875/gmm.m21000500
https://doi.org/10.24875/gmm.m21000500
Autor:
Eleazar Hernández-Ruiz, Paula Peña-Alcántara, Uendy Pérez-Lozano, Ricardo Terrazas-Marín, María Teresa García-Lee, Luara L Arana-Luna, Paulina M Soto-Cisneros, Josué Ruiz-Contreras, Juan J Orellana-Garibay, Azucena Saavedra-González, Martha G Tavera-Rodríguez, María R Miranda-Madrazo, Patricia Estrada-Domínguez, José L López-Arroyo, Sergio José Loera-Fragoso, Fabiola Ramírez-Moreno, Adrián Javier-Morales, Flavio Rojas-Castillejos, Ana Laura Tapia-Enríquez, Lorena Nava-Villegas, Hilda Romero-Rodelo, Ma Guadalupe González-Villareal, María D Valencia-Rivas, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Annel Martínez-Ríos, Ana Varela-Constantino, Ma Del Carmen González-Pérez, Willy Flores-Patricio, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Lénica A Chávez-Aguilar, Atenas Villela-Peña, Gabriela Cesarman-Maus, Irene Anaya-Cuellar, Yayra M Pichardo-Cepín, Wilfrido Herrera-Olivares, José Luis Álvarez-Vera, Ma Del Carmen González-Rubio, Jaime García Chávez, Luisa María Alcivar-Cedeño, Laura Elizabeth Merino-Pasaye, Teresa Valle-Cárdenas, Alba Morales-Hernández, Óscar Teomitzi-Sánchez, David Ávila-Castro, Faustino Leyto-Cruz, Karina Silva-Vera, Ana K Hernández-Colín, Verónica Mena-Zepeda, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, José Antonio de la Peña-Celaya, Ramón A Bates-Martín, Shendel P Vilchis-González, Adela Segura-García, Fredy Tepepa-Flores, María Eugenia Espitia-Ríos, Martha Alvarado Ibarra, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Sergio Tena-Cano, Mishel Rodríguez-Serna, Ana Carolina Reynoso-Pérez
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the gen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ce04649da19fb578cb6f058e1536a37
https://doi.org/10.24875/gmm.m20000451
https://doi.org/10.24875/gmm.m20000451