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Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 2, Pp 89-93 (2016)
La distrofia macular viteliforme se presenta clásicamente de forma autosómica dominante por mutaciones en VMD2. Este gen codifica la proteína bestrofina, la cual funciona como un canal de cloro; el flujo anormal de dicho ion se presume como causan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1e6c5537fc24933b77031edc5e8e33c
Autor:
Ana Isabel Díaz Zapien, Sofía López Mendoza, Luis Eduardo Aceves Monroy, Moisés Alejandro Nuño Suarez
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 4, Pp 188-194 (2016)
ResumenSe presenta el caso de una mujer de 48 años de edad, que inicia su cuadro clínico con disminución súbita de agudeza visual acompañado de la presencia de un escotoma central en ojo derecho unilateral, sin otros síntomas acompañantes, ant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85efb7078eb6699c6b87d343b7f737e3
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451915001055
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451915001055
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 2, Pp 89-93 (2016)
ResumenLa distrofia macular viteliforme se presenta clásicamente de forma autosómica dominante por mutaciones en VMD2. Este gen codifica la proteína bestrofina, la cual funciona como un canal de cloro; el flujo anormal de dicho ion se presume como
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26f2ceedc2df18aa2244769b449edee5