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Autor:
Carolina Parreira Ribeiro Camêlo, Marcelo Luiz Brandão, Ly de Freitas Fernandes, Mônica Meireles Costa, Ana Bittencourt Detanico, Celso Luiz Lisita Filho, Juliano Ricardo Santana dos Santos
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 14, Iss 3, Pp 253-257 (2015)
ResumoA tromboflebite supurativa da veia jugular interna ou síndrome de Lemierre foi descrita pela primeira vez em 1900. O evento inicial mais frequente é a infecção de orofaringe associada à trombose da veia jugular interna. Embora uma entidade
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ffa939c536f43d6a4b99e14f8f9177c
Autor:
Ana Bittencourt Detanico, Marcelo Luiz Brandão, Ly de Freitas Fernandes, Carolina Parreira Ribeiro Camelo, Juliano Ricardo Santana dos Santos
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 14, Iss 2, Pp 193-196 (2015)
Behcet's disease is form of systemic vasculitis of unknown etiology. One surprising feature is that arterial involvement is less common in this disease than venous forms, accounting for 1 to 7% of patients. In 7 to 30% of cases the vascular symptoms
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/219ae8d20b874539ab41adbce989f5ef
Autor:
Eduardo Guimarães Camargo, Ana Bittencourt Detanico, Renata Ortiz Pedrini, Sandra Pinho Silveiro
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 28, Iss 1 (2008)
O hiperaldosteronismo primário (HAP) é uma síndrome decorrente do aumento da secreção autônoma de aldosterona pela glândula adrenal, independente do controle da renina. O rastreamento do HAP está indicado em indivíduos com hipertensão arter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2476e02c18e543fc87eef4825e3c65d2
Autor:
Eduardo Guimarães Camargo, Ana Bittencourt Detanico, Renata Ortiz Pedrini, Sandra Pinho Silveiro
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 27, Iss 3 (2008)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9579891dbd0e4c1a8edf4b8c64d62143
Autor:
Juliano Ricardo Santana dos Santos, Carolina Parreira Ribeiro Camelo, Ana Bittencourt Detanico, Ly de Freitas Fernandes, Marcelo Luiz Brandão
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 14, Iss 2, Pp 193-196 (2015)
Behcet's disease is form of systemic vasculitis of unknown etiology. One surprising feature is that arterial involvement is less common in this disease than venous forms, accounting for 1 to 7% of patients. In 7 to 30% of cases the vascular symptoms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::720b22f36d031cfc460c4041d1a786bf
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492015000200193&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492015000200193&lng=en&tlng=en
Autor:
Eduardo Guimarães Camargo, Ana Bittencourt Detanico, Renata Ortiz Pedrini, Sandra Pinho Silveiro
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 28, Iss 1 (2008)
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 28, Iss 1 (2008)
O hiperaldosteronismo primário (HAP) é uma síndrome decorrente do aumento da secreção autônoma de aldosterona pela glândula adrenal, independente do controle da renina. O rastreamento do HAP está indicado em indivíduos com hipertensão arter
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::57d9953d3efe9bca86b095bcbf681910
