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pro vyhledávání: '"Análise de ligação"'
Publikováno v:
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial, Vol 12, Iss 5, Pp 141-150 (2007)
OBJETIVO: esse artigo tem como objetivo ser uma fonte de informação acerca das técnicas e análises genéticas mais utilizadas em investigações clínicas e laboratoriais visando a identificação e a caracterização de genes relacionados a doen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::07ed9e22b4f28888af4aa0a8ed32fd2f
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-54192007000500018
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Autor:
Mota, Ana Paula Simplício
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFGUniversidade Federal de GoiásUFG.
Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-18T13:21:11Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula Simplício Mota - 2015.pdf: 2622408 bytes, checksum: 964fc3216d1a8c8e5e27bc1ef2a5d5be (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d
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http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/7161
Autor:
Mota, Ana Paula Simplício
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
O objetivo desse estudo foi validar marcadores moleculares especificamente associados aos alelos do gene Co-4 que controla a reação à antracnose do feijoeiro-comum, em particular ao alelo Co-42, e fomentar a integração destes marcadores a progra
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::af5a5b8f2d25cf5a34f5ba919cc93dbb
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/7161
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Autor:
Pereira, Guilherme da Silva
Sorgo sacarino e cana-de-açúcar são duas importantes gramíneas com fins potencialmente bioenergéticos. No entanto, apesar do conhecido relacionamento evolutivo, os genomas dessas espécies diferem em complexidade e tamanho. O sorgo, Sorghum bico
Publikováno v:
Summa Phytopathologica, Vol 32, Iss 1, Pp 16-20 (2006)
The structures of the principal oligosaccharides in the honeydew exudate of the sorghum ergot pathogen Claviceps africana, which has become epidemic in the Americas, have been characterized through linkage analysis using FAB-MS and GC-MS techniques,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::57bba269c487fab1d338fa91974c2c53
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052006000100002
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052006000100002
Autor:
Mary F. Feitosa, Henrique Krieger
Publikováno v:
Ciência & Saúde Coletiva, Vol 7, Iss 1, Pp 73-83 (2002)
A epidemiologia genética evoluiu de um enfoque em estudos sobre doenças mendelianas raras para a análise genética de características complexas. Com o advento de informações sobre a completa seqüência de genes ao longo do genoma humano e de o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::3fb5aa521bc7dd1afdaac2dd1a0e35c2
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-81232002000100007
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A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença autossômica dominante do tecido conjuntivo que afeta o coração, vasos sanguíneos, pulmões, olhos, ossos e os ligamentos. Mutações no gene codificante da fibrilina 1 (FBN1) causam a síndrome de Marfan
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença autossômica dominante do tecido conjuntivo que afeta o coração, vasos sanguíneos, pulmões, olhos, ossos e os ligamentos. Mutações no gene codificante da fibrilina 1 (FBN1) causam a síndrome de Marfan
Publikováno v:
Scientific Journal of the Medical School of Campos; Vol. 4 No. 1 (2009); 02-09
Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos; v. 4 n. 1 (2009); 02-09
Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos
Faculdade de Medicina de Campos (FMC)
instacron:FMC
Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos; v. 4 n. 1 (2009); 02-09
Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos
Faculdade de Medicina de Campos (FMC)
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Duchenne muscular dystrophy is the most frequent recessive X-linked genetic disease in humans, affecting 1 in 3500 born males. It is caused by mutations in the DMD gene, localized in the Xp21.2- Xp21.1 chromosomal region, which codes for dystrophin,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::4cb6a3f10e733dd08fc8444b61cd4012
https://www.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/article/view/130
https://www.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/article/view/130
Publikováno v:
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial, Volume: 12, Issue: 5, Pages: 141-150, Published: OCT 2007
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial v.12 n.5 2007
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial
Dental Press Editora (DPE)
instacron:DPE
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial v.12 n.5 2007
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial
Dental Press Editora (DPE)
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OBJETIVO: esse artigo tem como objetivo ser uma fonte de informação acerca das técnicas e análises genéticas mais utilizadas em investigações clínicas e laboratoriais visando a identificação e a caracterização de genes relacionados a doen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d3cfd7374b69c2735c44ce62d241ed4
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-54192007000500018&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-54192007000500018&lng=en&tlng=en