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pro vyhledávání: '"Análise de Sequência"'
Autor:
Nagy, Tauana Rodrigues
As maiores taxas de incidência de câncer de mama ocorrem em mulheres idosas, que apresentam tumores com expressão de receptores de estrógeno e/ou progesterona, de baixo estadiamento e menor taxa de proliferação, se comparado com as jovens. Um d
Autor:
Carvalho, Rafael Arrabaça de
A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) é uma doença genética, de herança autossômica dominante, caracterizada pelo desenvolvimento de tumores endócrinos acometendo, principalmente, hipófise, paratireoide e pâncreas/duodeno endócrinos
Autor:
Elaine Silva Nascimento Andrade, Jurema Guerrieri Brandão, Juliana Souza da Silva, Carmelita Ribeiro Filha Coriolano, Patricia Sammarco Rosa, Milton Ozório Moraes, Cynthia de Oliveira Ferreira, Ciro Martins Gomes, Wildo Navegantes de Araújo
Publikováno v:
Antimicrob Agents Chemother
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis – DCCI. Coordenação Geral de Doenças em Eliminação – CGDE. Brasília, DF, Brasil / Univer
Publikováno v:
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::75a089140963943cb682860676c2bb98
Autor:
Silva, Edna Cleide Muricy da
O gênero Nocardia é composto por bactérias gram-positivas e filamentosas, que normalmente só causam doença em indivíduos imunocomprometidos. No entanto, certo número de infecções por nocardia têm sido relatados em pacientes imunocompetentes
Autor:
Pavanelli, Ana Carolina
O gene SPARC (secreted protein, acidic, cysteine-rich; também denominado de Osteonectina; BM-40) codifica uma proteína de 42kDa, membro de uma família de proteínas matricelular, que interagem com receptores de superfície celular, fatores de cres
Autor:
Negrini, Guilherme Bauer
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um transtorno do neurodesenvolvimento caracterizado por prejuízos na comunicação e interação social, comportamentos repetitivos e interesses restritos. Estima-se que, mundialmente, 1% da população é a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::eecf168cd9a2a4a7e5ec67ac5a03f358
Autor:
Daniella Serafin Couto Vieira, Rozany Mucha Dufloth, Fernando Carlos Lander Schmitt, Luiz Carlos Zeferino
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 30, Iss 1, Pp 42-47 (2008)
O carcinoma de mama é a neoplasia maligna mais comum em mulheres. Estudos moleculares do carcinoma de mama, baseados na identificação do perfil de expressão gênica por meio do cDNA microarray, permitiram definir pelo menos cinco sub-grupos disti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b51e824ff6d470da8432c6e20222a43
Autor:
Zanardo, Evelin Aline
O genoma humano é composto por diversos tipos de variações estruturais, como por exemplo, as variações no número de cópias (CNVs), que, mesmo sendo muito pequenas, podem gerar diversas alterações clínicas específicas, como as malformaçõe
Autor:
Novo Filho, Gil Monteiro
A variação no número de cópias gênicas (CNVs) é a alteração estrutural mais prevalente no genoma humano. Estas alterações estão presentes em alta proporção nos subtelômeros, quando comparados com o resto do genoma. Isso ocorre principal