Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Amouri, Ahlem"'
Autor:
Abdelkefi, Abderrahman, Ladeb, Saloua, Torjman, Lamia, Othman, Tarek Ben, Lakhal, Amel, Romdhane, Neila Ben, Omri, Halima El, Elloumi, Moez, Belaaj, Hatem, Jeddi, Ramzi, Aissaouï, Lamia, Ksouri, Habib, Hassen, Assia Ben, Msadek, Fahmi, Saad, Ali, Hsaïri, Mohamed, Boukef, Kamel, Amouri, Ahlem, Louzir, Hechmi, Dellagi, Koussay, Abdeladhim, Abdeladhim Ben
Publikováno v:
In Blood 15 February 2008 111(4):1805-1810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdelmoula, Nouha Bouayed *, Amouri, Ahlem, Portnoi, Marie-France, Saad, Ali, Boudawara, Tahia, Nabil Mhiri, Mohamed, Bahloul, Ali, Rebai, Tarek
Publikováno v:
In Annales de genetique 2004 47(2):163-175
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ben Halim, Nizar, Hsouna, Sana, Lasram, Khaled, Rejeb, Insaf, Walha, Asma, Talmoudi, Faten, Messai, Habib, Sabrine Ben Brick, Ahlem, Ouragini, Houyem, Cherif, Wafa, Nagara, Majdi, Rhouma, Faten Ben, Chouchene, Ibtissem, Ouechtati, Farah, Bouyacoub, Yosra, Ben Rekaya, Mariem, Messaoud, Olfa, Ben Ammar, Slim, El Matri, Leila, Tebib, Neji, Ben Dridi, Marie F., Mokni, Mourad, Amouri, Ahlem, Kefi, Rym, Abdelhak, Sonia
Publikováno v:
American Journal of Human Biology
American Journal of Human Biology, Wiley, 2016, 28 (2), pp.171-180. ⟨10.1002/ajhb.22764⟩
American Journal of Human Biology, Wiley, 2016, 28 (2), pp.171-180. ⟨10.1002/ajhb.22764⟩
International audience; Objectives Consanguinity is common in Tunisia. However, little information exists on its impact on recessive disorders. In this study, we evaluate the impact of consanguineous marriages on the occurrence of some specific autos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ad7f0f83c4f1233d3b0c1411d5d7d6e5
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01374977/document
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01374977/document
Autor:
Ayed, Wiem, Messaoudi, Islem, Belghith, Zouhour, Hammami, Wajih, Chemkhi, Imen, Abidli, Nabila, Guermani, Helmy, Obay, Rim, Amouri, Ahlem
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; 2017, Vol. 28, p1-5, 5p
Autor:
Bouchlaka, Chiraz, Abdelhak, Sonia, Amouri, Ahlem, Ben Abid, Hela, Hadiji, Sondes, Frikha, Mounir, Ben Othman, Tarek, Amri, Fethi, Ayadi, Hammadi, Hachicha, Mongia, Rebaï, Ahmed, Saad, Ali, Dellagi, Koussay, Group, Tunisian Fanconi Anemia Study
Publikováno v:
Journal of Human Genetics
Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2003, 48 (7), pp.352--361. ⟨10.1007/s10038-003-0037-z⟩
Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2003, 48 (7), pp.352--361. ⟨10.1007/s10038-003-0037-z⟩
International audience; Fanconi anemia (FA) is a rare autosomal recessive disease characterized by progressive pancytopenia, congenital malformations, and predisposition to acute myeloid leukemia. Fanconi anemia is genetically heterogeneous, with at
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eab079aff3119a761cb31f9cdee92312
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12827451
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12827451
Autor:
Ben Haj Ali, Abir1,2 (AUTHOR), Amouri, Ahlem1,2 (AUTHOR), Sayeb, Marwa2 (AUTHOR), Makni, Saloua3 (AUTHOR), Hammami, Wajih1,2 (AUTHOR), Naouali, Chokri2 (AUTHOR), Dallali, Hamza2 (AUTHOR), Romdhane, Lilia2 (AUTHOR), Bashamboo, Anu4 (AUTHOR), McElreavey, Kenneth4 (AUTHOR), Abdelhak, Sonia2 (AUTHOR), Messaoud, Olfa2 (AUTHOR) olfa.messaoud@pasteur.tn
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2019, Vol. 7 Issue 7, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.