Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Amer Riazuddin, S."'
Autor:
Chassine, Thomas, Bocquet, Béatrice, Daien, Vincent, Avila-Fernandez, Almudena, Ayuso, Carmen, Collin, Rob W. J., Corton, Marta, Fielding Hejtmancik, J., Ingeborgh van den Born, L., Jeroen Klevering, B., Amer Riazuddin, S., Sendon, Nathacha, Lacroux, Annie, Meunier, Isabelle, Hamel, Christian P.
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology; Oct2015, Vol. 99 Issue 10, p1360-1365, 6p, 5 Charts, 1 Graph
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rauf, B., Irum, B., Khan, S. Y., Kabir, F., Muhammad Asif Naeem, Riazuddin, S., Ayyagari, R., Amer Riazuddin, S.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Molecular Vision
Molecular Vision
Purpose Primary congenital glaucoma (PCG) is a genetically heterogeneous disorder caused by developmental defects in the anterior chamber and trabecular meshwork. This disease is an important cause of childhood blindness. In this study, we aim to ide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b630ab9b99de801dac2e28c5156b266c
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85081416668&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85081416668&partnerID=MN8TOARS
Autor:
Kabir, F., Ullah, I., Ali, S., Gottsch, A. D. H., Muhammad Asif Naeem, Assir, M. Z., Khan, S. N., Akram, J., Riazuddin, S., Ayyagari, R., Fielding Hejtmancik, J., Amer Riazuddin, S.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
PurposeThis study was undertaken to identify causal mutations responsible for autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) in consanguineous families.MethodsLarge consanguineous families were ascertained from the Punjab province of Pakistan. An op
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ff9f4aabb7fa460a171c225a07bbd120
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84973864105&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84973864105&partnerID=MN8TOARS
Autor:
Brennan, L. A., Kantorow, W. L., Chauss, D., Rebecca McGreal, He, S., Mattucci, L., Wei, J., Amer Riazuddin, S., Cvekl, A., Fielding Hejtmancik, J., Kantorow, M.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Molecular Vision
Scopus-Elsevier
Molecular Vision
Purpose Mutation of the autophagy gene FYVE (named after the four cysteine-rich proteins: Fab 1 [yeast orthologue of PIKfyve], YOTB, Vac 1 [vesicle transport protein], and EEA1) and coiled coil containing 1 (fyco1) causes human cataract suggesting a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a32b26384fb4e5b27463a68db1ed61b7
http://europepmc.org/abstract/med/22815631
http://europepmc.org/abstract/med/22815631
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.