Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Amedegnato, D"'
Autor:
Sabi, K.A., Amekoudi, E.Y.M., Noto-Kadou-Kaza, B., Tia, W.M., Vigan, J., Attisso, E.A., Dolaama, B., Tona, K.G., Amedegnato, D.
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 20, No 1 (2018); 267-271
Objectifs : déterminer la prévalence du syndrome des jambes sans repos (SJSR) et sa sévérité chez les hémodialysés au centre hospitalier universitaire Sylvanus Olympio (CHU SO) ainsi que les facteurs qui y sont associés.Méthodologie : il s
Autor:
Sabi, K.A., Noto-Kadou-Kaza, B, Amekoudi, E.Y., Vigan, J, Gbotcho, A, Kossidze, K, Amedegnato, D, Gnionsaye, D.A.
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 18, No 4 (2016): Series B, D, E; 427-433
Objectif: Evaluer le niveau de connaissance des Techniciens Supérieurs en Santé (TSS) togolais dans le domaine de la néphrologie préventive.Sujets et méthodes: Une étude prospective de type transversal et observationnelle du 15 Septembre 2011 a
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 18, No 4 (2016): Series B, D, E; 449-455
Objectif: Le but de cette étude était de décrire les aspects stomatologiques des patients hémodialysés au Centre Hospitalier et Universitaire Sylvanus Olympio de Lomé.Patients et méthode: Il s’est agi d’une étude prospective portant sur 3
Autor:
Sabi, K.A., Noto-Kadou-Kaza, B, Amekoudi, E.Y.M., Vigan, J, Ibrahim, H, Mahamat Abderraman, G, Avouwadan, K, Amedegnato, D
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 18, No 4 (2016): Series B, D, E; 389-394
Objectifs: déterminer la prévalence de la DSF chez les femmes hémodialysées au Togo afin d’identifier leurs différents facteurs prédictifsMéthodologie: étude transversale prospective, descriptive et analytique allant de décembre 2011 à F
Autor:
Belo, M, Guinhouya, KM, Monkam, Y, Kumako, V, Sama, H, Assogba, K, Alla Sene, MJ, Balo, K, Amedegnato, D, Balogou, AAK, Grunitzky, EK, Rilliet, B, Blouin, JL
Publikováno v:
African Journal of Neurological Sciences; Vol 33, No 1 (2014); 87-95
La maladie de Von Hippel Lindau(VHL) est une affection héréditaire autosomique dominante dont l’expression phénotypique est variable et multiviscérale. Le diagnostic nécessite des arguments cliniques et un plateau technique de pointe. nous rap
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 1, No 2 (1998)
No Abstract
Autor:
Sabi, K.A., Noto-Kadou-Kaza, B., Amekoudi, E.Y., Tsevi, C.M., Mahamat, H.A., Kossidze, K., Amedegnato, D., Gnionsahie, D.A.
Publikováno v:
In Néphrologie & Thérapeutique September 2015 11(5):309-309
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.