General clinical and methodological considerations on the extrapolation of pharmacokinetics and optimization of study protocols for small molecules and monoclonal antibodies in children

Autor: Bouazza, N., Dokoumetzidis, A., Knibbe, C.A.J., Wildt, S.N. de, Ambery, C., Cock, P.A. de, Gasthuys, E., Foissac, F., Urien, S., Hamberg, A.K., Poggesi, I., Zhao, W., Vermeulen, A., Standing, J.F., Tréluyer, J.M.

Publikováno v: British Journal of Clinical Pharmacology, 88(12), 4985-4996. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
British Journal of Clinical Pharmacology, 88, 12, pp. 4985-4996
British Journal of Clinical Pharmacology, 88, 4985-4996
British Journal of Clinical Pharmacology, 88(12), 4985-4996. WILEY

Contains fulltext : 287159.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Pharmacometric modelling plays a key role in both the design and analysis of regulatory trials in paediatric drug development. Studies in adults provide a rich source of data to

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf938c0b697551178f234f049494a369
https://doi.org/10.1111/bcp.15571

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.