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pro vyhledávání: '"Amanda Karina Vieira da Silva"'
Autor:
Clistenis Clênio Cavalcante dos Santos, Anna Carolyne Silva de Holanda, Efraim José Ferreira Júnior, Jeovane Dantas dos Santos Júnior, Raquel Ferreira Lopes, Geraedson Aristides da Silva, Amanda Karina Vieira da Silva, Rafaela Correia Costa Magalhães, Alânia Stefania Martins Calheiros
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e97111234070
Introdução: Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, causada por alterações genéticas que afetam as células conhecidas como neurônios, que controlam os diversos músculos do corpo. Objetivo: apontar quais os tratamentos fisioterap
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a76fae65c07a28311de26017bdcc692
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i12.34070
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i12.34070
Autor:
Clistenis Clênio Cavalcante dos Santos, Thayse Krystine Ellen de Araújo Santos, Michelly Lais dos Santos Bomfim, Raquel Ferreira Lopes, Geraedson Aristides da Silva, Geraldo Magella Teixeira, Amanda Karina Vieira da Silva, Juliana Medeiros de Omena Lins, Juliana Karine Silva dos Santos
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e36811125007
Introdução: A Paralisia Cerebral (PC) é determinada como encefalopatia crônica não progressiva que ocorre devido a uma lesão no encéfalo em desenvolvimento, comprometendo as funções motoras e a postura. No decorrer do processo de reabilitaç
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c4c15c5bfb012bd380f0199666c8f64
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i1.25007
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i1.25007
Autor:
Clistenis Clênio Cavalcante dos Santos, Michelly Lais dos Santos Bomfim, Thayse Krystine Ellen de Araújo Santos, Raquel Ferreira Lopes, Geraedson Aristides da Silva, Geraldo Magella Teixeira, Amanda Karina Vieira da Silva, Juliana Medeiros de Omena Lins
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e15911124964
Introdução: A Síndrome de Down (SD), representa uma anomalia cromossômica, devido a uma alteração no cromossomo do par 21. Portadores desta síndrome apresentam características fenotípicas particulares, além de alterações no desenvolviment
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c20e64b67f750023fd31c604772cd4c
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i1.24964
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i1.24964