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Manifestaciones infrecuentes de la enfermedad de Whipple. Estudio de cuatro casos

Autor: Alzate Lf, Ojeda E, Joaquín Lapaza, Angel Cosme, Julio Torrado, Iñaki Arruabarrena

Publikováno v: Gaceta Médica de Bilbao. 102:75-80

Resumen La enfermedad de Whipple (EW) cursa habitualmente con afeccion intestinal y con frecuencia el diagnostico se basa en la existencia de malabsorcion y sindrome toxico. Se presentan cuatro pacientes con EW que tuvieron manifestaciones poco comun

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75dfe3e3d13c0b0f84afffaa5a556640
https://doi.org/10.1016/s0304-4858(05)74503-0

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Gender and plasma iron biomarkers, but not HFE gene mutations, increase the risk of colorectal cancer and polyps

Autor: Fernando Mugica, Inés Gil, MªDolores de Juan, Agustin Castiella, Leire Zubiaurre, Jose I. Emparanza, Eva Zapata, Arantxa Iribarren, Gregorio Urdapilleta, Alzate Lf, Pedro Otazua

Publikováno v: Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 36(9)

A cohort study of patients included in the Basque Country colorectal cancer (CRC) screening programme was carried out to assess the risk of adenomatous polyps and CRC (P-CRC) associated with HFE gene mutations, with gender and with iron biomarkers (s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::982c4bc393a567eed50da4dabb6f9485
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25854174

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Síndrome de Ehlers-Danlos asociado a pancreatitis aguda

Autor: Juan Arenas, Indart A, Alzate Lf, P. Zugasti

Publikováno v: Gastroenterología y Hepatología. 24:13-15

Ehlers-Danlos syndrome is an inherited connective tissue disease characterized by articular laxity, hyperelastic skin and tissue fragility. The syndrome is genetically, biochemically and clinically heterogeneous and several well-defined subtypes have

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92aa84b3c42ca98af6a8b35ed6958dd9
https://doi.org/10.1016/s0210-5705(01)70127-6

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Whipple's disease in Spain: a clinical review of 91 patients diagnosed between 1947 and 2001

Autor: J. Torrado, Ojeda E, Angel Cosme, J. Lapaza, I. Arruabarrena, Alzate Lf

Publikováno v: Revista Española de Enfermedades Digestivas v.102 n.2 2010
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname

Background: to determine the epidemiological, clinical, diagnostic and therapeutic characteristics of Whipple's disease in Spain. Patients and method: cases of Whipple's disease reported in the Spanish literature between 1947 and 2001 which meet hist

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2bb3b86d214827842930d7cd93ebfa01
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082010000200006

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Porfiria cutánea tarda: asociación con mutaciones HFE, hepatitis virales, alcohol y otros factores de riesgo en Guipúzcoa, País Vasco

Autor: Jesus Barrio, Agustin Castiella, J. Fernández, E. Elosegui, M.D. De Juan, Leire Zubiaurre, Alzate Lf, P. Otazua, Eva Zapata, Múgica F, E. Utrilla, Arriola Ja, Angel Cosme

Publikováno v: Revista Española de Enfermedades Digestivas v.100 n.12 2008
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname

Objetivo: estudiar la frecuencia de las mutaciones en el gen HFE (C282Y, H63D, S65C) en un grupo de 54 pacientes con porfiria cutánea tarda (PCT) y en un grupo de controles sanos (donantes de sangre) en Guipúzcoa. También analizar su relación con

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc374afa0d70d3de196ed1e091d2cce2
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082008001200007

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