Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Altuzarra, C"'
Plasmonics and metamaterials have recently been shown to allow the control and interaction with non-classical states of light, a rather counterintuitive finding given the high losses typically encountered in these systems. Here, we demonstrate a rang
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1805.01713
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piard, J., Moris-Rosendahl, D. J., Putoux, A., Delplancq, G., Cabrol, C., Goffeney, J. Belleville, Pasquier, L., Brischoux-Boucher, E., Bernd Wollnik, Yigit, G., Albrecht, B., Lesca, G., Villard, L., Edery, P., Sanlaville, D., Streichenberger, N., Altuzarra, C., Harms, F. L., Kutsche, K., Maldergem, L.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (1), pp.263
Web of Science
European journal of human genetics
European journal of human genetics, 2019, 27 (1), pp.263
European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (1), pp.263
Web of Science
European journal of human genetics
European journal of human genetics, 2019, 27 (1), pp.263
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, ITALY, JUN 16-19, 2018; International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::42a64b8b6e7322fdda7156a865ce682f
https://amu.hal.science/hal-02461435
https://amu.hal.science/hal-02461435
Autor:
Zheludev, Nikolay, Papaioannou, M., Altuzarra, C., Vezzoli, S., Valente, J., Couteau, Christophe, Plum, E., Macdonald, K., Soci, C., Faccio, Daniele
Publikováno v:
SPIE Optics & Photonics 2016
SPIE Optics & Photonics 2016, Aug 2016, San Diego, United States
SPIE Optics & Photonics 2016, Aug 2016, San Diego, United States
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::29df1696d22afdb0be75e3e08a45d39f
https://hal-utt.archives-ouvertes.fr/hal-02526305
https://hal-utt.archives-ouvertes.fr/hal-02526305
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boutron, A, Marabotti, Anna, Facchiano, A, Cheillan, D, Zater, M, Oliveira, C, Costa, C, Labrune, P, Brivet, M, Loisel, N, Morin, G, Barth, M, Altuzarra, C, Mesli, S, Rigalleau, V, Rhead, Mh, de Schrevel, G, Thauvin Robinet, C, Santos, A, Dobbelaere, D, Mention, K, Guffon, N, Cano, A, Feillet, F, Krempf, P, Pitelet, G, Bernard, O, Hermeziu, B, Gonzalez, E, Habes, D, Jacquemin, E, de Baulny, H, Roche, S, Debray, D, de Lonlay, P, Servais, A, Touati, G, Bednarek, N, Garnotel, R, Devaux, Am, Gay, C, Eyer, D, Baruteau, J, Broué, P, Labarthe, F, Maillot, F.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism
info:cnr-pdr/source/autori:Boutron A, Marabotti A, Facchiano A, Cheillan D, Zater M, Oliveira C, Costa C, Labrune P, Brivet M; French Galactosemia Working Group/titolo:Mutation spectrum in the French cohort of galactosemic patients and structural simulation of 27 novel missense variations./doi:10.1016%2Fj.ymgme.2012.07.025/rivista:Molecular genetics and metabolism (Print)/anno:2012/pagina_da:438/pagina_a:447/intervallo_pagine:438–447/volume:107
info:cnr-pdr/source/autori:Boutron A, Marabotti A, Facchiano A, Cheillan D, Zater M, Oliveira C, Costa C, Labrune P, Brivet M; French Galactosemia Working Group/titolo:Mutation spectrum in the French cohort of galactosemic patients and structural simulation of 27 novel missense variations./doi:10.1016%2Fj.ymgme.2012.07.025/rivista:Molecular genetics and metabolism (Print)/anno:2012/pagina_da:438/pagina_a:447/intervallo_pagine:438–447/volume:107
Background Classic galactosemia refers to galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) deficiency and is characterized by long-term complications of unknown mechanism and high allelic heterogeneity of GALT gene. Aim To report molecular characteriza
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c8fac6d8fdf3574078f21cfffbde21c
http://www.cnr.it/prodotto/i/197052
http://www.cnr.it/prodotto/i/197052
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.