Zobrazeno 1 - 10
of 643
pro vyhledávání: '"Altarescu A"'
Autor:
Dotan, Miri, Blau, Hannah, Singer, Amihood, Stafler, Patrick, Prais, Dario, Cohen-Cymberknoh, Malena, Reiter, Joel, Efrati, Ori, Dagan, Adi, Bentur, Lea, Gur, Michal, Livnat, Galit, Yaacoby-Bianu, Karin, Aviram, Micha, Golan Tripto, Inbal, Bar-On, Ophir, Matar, Reut, Hagit, Shani, Malcov, Mira, Altarescu, Gheona, Segev, Hanna, Feldman, Baruch, Kerem, Eitan, Mei-Zahav, Meir
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis July 2024 23(4):782-787
Autor:
Daniel Backenroth, Gheona Altarescu, Fouad Zahdeh, Tzvia Mann, Omer Murik, Paul Renbaum, Reeval Segel, Sharon Zeligson, Elinor Hakam-Spector, Shai Carmi, David A. Zeevi
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Recent advances in genomic technologies expand the scope and efficiency of preimplantation genetic testing (PGT). We previously developed Haploseek, a clinically-validated, variant-agnostic comprehensive PGT solution. Haploseek is based on m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69a704d99591414cb15f84c5e26fb2de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Werfel, Lina, Martens, Helge, Hennies, Imke, Gjerstad, Ann Christin, Fröde, Kerstin, Altarescu, Gheona, Banerjee, Sushmita, Valenzuela Palafoll, Irene, Geffers, Robert, Kirschstein, Martin, Christians, Anne, Bjerre, Anna, Haffner, Dieter, Weber, Ruthild G.
Publikováno v:
In Kidney International Reports November 2023 8(11):2439-2457
Autor:
Backenroth, Daniel1 (AUTHOR), Altarescu, Gheona2,3 (AUTHOR), Zahdeh, Fouad4 (AUTHOR), Mann, Tzvia4 (AUTHOR), Murik, Omer4 (AUTHOR), Renbaum, Paul5 (AUTHOR), Segel, Reeval5 (AUTHOR), Zeligson, Sharon5 (AUTHOR), Hakam-Spector, Elinor5 (AUTHOR), Carmi, Shai1 (AUTHOR), Zeevi, David A.4 (AUTHOR) zeevidavid@szmc.org.il
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/20/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-11. 11p.
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract More than 900 variants have been described in the GLA gene. Some intronic variants and copy number variants in GLA can cause Fabry disease but will not be detected by classical Sanger sequence. We aimed to design and validate a method for se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6d1074245474c7a9812c07b568074f0
Publikováno v:
In Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases December 2020 29(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.