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Se pretende comprobar si la aplicación de un enraizante durante la resiembra otoñal de la cespitosa “Lolium perenne” sobre las calles de los campos de golf conformados por “Cynodon dactylon”, favoreciese la competencia de “L. perenne” f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3272::e87b84be0a88121cc9deb1623dfa7d3e
https://idus.us.es/xmlui/handle/11441/32601
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Publikováno v:
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Se pretende comprobar si la aplicación de un enraizante durante la resiembra otoñal de la cespitosa “Lolium perenne” sobre las calles de los campos de golf conformados por “Cynodon dactylon”, favoreciese la competencia de “L. perenne” f
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::e87b84be0a88121cc9deb1623dfa7d3e
https://idus.us.es/handle/11441/32601
https://idus.us.es/handle/11441/32601
Autor:
Alías L, Barceló MJ, Bernal S, Martínez-Hernández R, Also-Rallo E, Vázquez C, Santana A, Millán JM, Baiget M, Tizzano EF
Publikováno v:
CLINICAL GENETICS
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the survival motor neuron1 gene (SMN1). Global carrier frequency is around 1 in 50 and carrier detection is crucial to define couples at risk to have SMA offspring
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::55aa2dbc89318c2d780041a8b4b5f804
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23799925
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23799925
Autor:
Martínez-Hernández R., Bernal S., Also-Rallo E., Alías L., Barcelõ M., Hereu M., Esquerda J.E., Tizzano E.F.
Publikováno v:
JOURNAL OF PATHOLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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Childhood spinal muscular atrophy is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by alterations in the Survival Motor Neuron 1 gene that triggers degeneration of motor neurons within the spinal cord. Spinal muscular atrophy is the second mos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0f68fec532e86e4db749c5bd97e5c624
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84872862067&doi=10.1002/path.4080&partnerID=40&md5=b82225a8708f0e45dd6754d5a0f01882
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84872862067&doi=10.1002/path.4080&partnerID=40&md5=b82225a8708f0e45dd6754d5a0f01882
Autor:
Lim, YM, Koh, I, Park, YM, Kim, JJ, Kim, DS, Kim, HJ, Baik, KH, Choi, HY, Yang, GS, Also-Rallo, E, Tizzano, EF, Gamez, J, Park, K, Yoo, HW, Lee, JK, Kim, KK
Publikováno v:
NEUROMUSCULAR DISORDERS
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Precise topographic localization, predominance in males mostly of Asian origin, and existence of some familial cases suggest a genetic background for monomelic amyotrophy. To identify susceptibility genes for monomelic amyotrophy, we performed whole-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f7f252e885ae031044975d2870f71481
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11378
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Autor:
Bernal, S, Alias, L, Barcelo, MJ, Also-Rallo, E, Martinez-Hernandez, R, Gamez, J, Guillen-Navarro, E, Rosell, J, Hernando, I, Rodriguez-Alvarez, FJ, Borrego, S, Millan, JM, Hernandez-Chico, C, Baiget, M, Fuentes-Prior, P, Tizzano, EF
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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Homozygous mutations of the telomeric SMN1 gene lead to degeneration of motor neurons causing spinal muscular atrophy (SMA). A highly similar centromeric gene (SMN2) can only partially compensate for SMN1 deficiency. The c.859G>C variant in SMN2 has
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a742f3037b4a41cdf62b2892f2111046
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12596
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Autor:
Parra, J., Martinez-Hernandez, R., Barcelo, M.J., Alı´as, L., Also-Rallo, E., Amenedo, M., Calaf, J., Baiget, M., Bernal, S., Gallano, P., Tizzano, E.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2010 20(9-10):651-651
Publikováno v:
Humangenetik (00187348); 1968, Vol. 6 Issue 3, p237-252, 16p