Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Alpan N"'
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology. 16:173-176
Mulibrey nanism is a rare autosomal-recessive disorder characterized by prenatal onset severe growth retardation and pericardial constriction associated with abnormalities of muscle, liver, brain and eye. More than 80% of previously reported patients
Autor:
Ekici, F., Çretin, I. I., Çevik, B. -S, Şenkon, O. G., Alpan, N., Deǧerliyurt, A., Güven, A., can ateş, Cakar, N.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2dd6ba5bdab6141d2386261c2ef3bbad
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84863470293&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84863470293&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Doğancı T; Pediatric Gastroenterology Unit Pediatric Cardiology Unit, Dışkapı Children's Hospital Division of Pediatric Genetics, Ankara University School of Medicine Department of Ophthalmology, Gazi University School of Medicine, Ankara, Turkey Folkhälsan Institute of Genetics and Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Yüksel Konuk BE, Alpan N, Konuk O, Hämäläinen RH, Lehesjoki AE, Tekin M
Publikováno v:
Clinical dysmorphology [Clin Dysmorphol] 2007 Jul; Vol. 16 (3), pp. 173-176.