Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"Alodaib A"'
Publikováno v:
Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences, Vol 16, Iss 6, Pp 1637-1640 (2024)
Scientometric studies play a crucial role in quantitatively assessing the impact and quantity of scholarly articles, providing a basis for policy-making and informed decision-making processes. Given the ongoing transformation within the Saudi scienti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a3fa9ffa2714fe5a12fc8a471ed8a17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahmad N. Alodaib, Refat M. Nimer, Rowan Alhumaidy, Alaa Alhenaky, Mai Abdel Jabar, Reem H. AlMalki, Anas M. Abdel Rahman
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2023)
Introduction:Galactosemia (GAL) is a genetic disorder that results in disturbances in galactose metabolism and can lead to life-threatening complications. However, the underlying pathophysiology of long-term complications in GAL remains poorly unders
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3979c55d10894baab3775bb8ccfe53a6
Autor:
Hanan AlQudairy, Hesham AlDhalaan, Sarah AlRuways, Nouf AlMutairi, Maha AlNakiyah, Reema AlGhofaili, Albandary AlBakheet, Adeeb Alomrani, Omar A. Alharbi, Ehab Tous, Moeen AlSayed, Hamad AlZaidan, Maha M. AlRasheed, Ali AlOdaib, Namik Kaya
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2023)
BackgroundSLC13A5 (solute carrier family 13, member 5) encodes sodium/citrate cotransporter, which mainly localizes in cellular plasma membranes in the frontal cortex, retina, and liver. Pathogenic variants of the gene cause an autosomal recessive sy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f56bc988f5994c58ab1d7a633c6c517e
Publikováno v:
Saudi Pharmaceutical Journal, Vol 29, Iss 6, Pp 566-575 (2021)
Residues of oxytetracycline, tetracycline and chlortetracycline in seafood products of Saudi Arabia were detected by using a simple, sensitive and rapid method via HPLC-PDA.The protein precipitation method that was used for sample extraction demonstr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f086ebdfb92495aba5f512c3ddd1fea
Autor:
ALI, A. H., SERHAN, O., AMER, H. ALI, ALDOSARI, H. SALEM, ALODAIB, A., HAZAAZI, T., ALBOGAMI, A., ALYAMNI, A., ALKANAAN, S., ALBASSAM, A., ALALWI, O., ALGHAMDI, A. A., ALHUTHAYLI, A. K., AMANY, A. M., ABOELSOUD, H. A.
Publikováno v:
European Review for Medical & Pharmacological Sciences; Jul2024, Vol. 28 Issue 13, p3822-3827, 6p
Autor:
Maysoon Alsagob, Mustafa A. Salih, Muddathir H. A. Hamad, Yusra Al-Yafee, Jawaher Al-Zahrani, Albandary Al-Bakheet, Michael Nester, Nadia Sakati, Salma M. Wakil, Ali AlOdaib, Dilek Colak, Namik Kaya
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract 15q13.3 syndrome is associated with a wide spectrum of neurological disorders. Among a cohort of 150 neurodevelopmental cases, we identified two patients with two close proximity interstitial hemizygous deletions on chromosome 15q13. Using h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74f03fe71e934a9d8b9467422ded30d0
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2021)
Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) comprise the most common group of disorders identified through expanded newborn screening mandated in all 50 states in the United States, affecting 1:10,000 newborns. While some of the morbidi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e51e6f38ab8c41af826b1ee3136063fe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.