Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Development of a Potent Inhibitor of the Plasmodium Proteasome with Reduced Mammalian Toxicity

Autor: LaMonte, GM, Almaliti, J, Bibo-Verdugo, B, Keller, L, Zou, BY, Yang, J, Antonova-Koch, Y, Orjuela-Sanchez, P, Boyle, CA, Vigil, E, Wang, L, Goldgof, GM, Gerwick, L, O'Donoghue, AJ, Winzeler, EA, Gerwick, WH, Ottilie, S

Publikováno v: Journal of Medicinal Chemistry
LaMonte, GM; Almaliti, J; Bibo-Verdugo, B; Keller, L; Zou, BY; Yang, J; et al.(2017). Development of a Potent Inhibitor of the Plasmodium Proteasome with Reduced Mammalian Toxicity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 60(15), 6721-6732. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00671. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0r57k1b0

Naturally derived chemical compounds are the foundation of much of our pharmacopeia, especially in antiproliferative and anti-infective drug classes. Here, we report that a naturally derived molecule called carmaphycin B is a potent inhibitor against

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f8c707eab7509a6569f1586119dd0a99
http://europepmc.org/articles/PMC5554889

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.