Zobrazeno 1 - 10
of 291
pro vyhledávání: '"Allosamine"'
Publikováno v:
In Tetrahedron 29 March 2018 74(13):1476-1485
Publikováno v:
In Carbohydrate Research 2011 346(5):569-576
Autor:
Davies, Stephen G. ∗, Fletcher, Ai M., Foster, Emma M., Lee, James A., Roberts, Paul M., Thomson, James E., Waul, Michael A.
Publikováno v:
In Tetrahedron 7 October 2014 70(40):7106-7119
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Journal of Organic Chemistry. 8:2065-2072
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07588fa335f5ba6b90a4ac97a51906da
https://doi.org/10.1002/ajoc.201900397
https://doi.org/10.1002/ajoc.201900397
Publikováno v:
Tetrahedron. 74:1476-1485
New phosphine-imine and phosphine-amine chiral ligands which were easily prepared from d -gluco-, d -galacto- and d -allosamine furnished a high level of enantiomeric excess (up to 99%) in the Pd(0)-catalysed asymmetric allylic alkylation of racemic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e50fed1b5416a03a66a8a506b68a83a5
https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.009
https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wojciech Plazinski, Mattias U. Roslund, Olof Engström, Göran Widmalm, Elin Säwén, Petri Tähtinen
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 19:7190-7201
D-Allosamine is a rare sugar in Nature but its pyranoid form has been found α-linked in the core region of the lipopolysaccharide from the Gram-negative bacterium Porphyromonas gingivalis and in the chitanase inhibitor allosamidin, then β-linked an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::98e192f5e9df0323d17f4da91f29d558
https://doi.org/10.1039/d1ob01139a
https://doi.org/10.1039/d1ob01139a
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 81:11521-11528
We report a microwave-assisted intramolecular anomeric protection (iMAP) of glucosamine, which facilitates concise transformation of 1,6-anhydroglucosamine into 1,6-anhydrogalactosamine and 1,6-anhydroallosamine. The iMAP simultaneously obviates both
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81ab10f25fa71e59a06901c1e21634c2
https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b02038
https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b02038