Zobrazeno 1 - 10
of 11
pro vyhledávání: '"Allomatrine"'
Autor:
Douglass F. Taber
Publikováno v:
Organic Synthesis
Naoki Toyooka of the University of Toyama prepared (Eur. J. Org. Chem. 2013, 2841) the lactam 1 from commercial tri-O-benzyl-D-glucal. Reduction with Dibal followed by coupling of the intermediate with allyltrimethylsilane delivered the piperidine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47bdeb5ec3ee879a5e479db2e3beda5d
https://doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0057
https://doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0057
Publikováno v:
ChemInform. 45
(+)-Allomatrine (1) has been synthesized using an imino-aldol reaction and N-acyliminium cyclization as key steps. Strategically, use of the tert-butylsulfinimine derivative of (E)-4-(trimethylsily...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5747491d1a3997e63a58012df31db0ea
https://doi.org/10.1002/chin.201406222
https://doi.org/10.1002/chin.201406222
Publikováno v:
Organic letters. 15(17)
(+)-Allomatrine (1) has been synthesized using an imino-aldol reaction and N-acyliminium cyclization as key steps. Strategically, use of the tert-butylsulfinimine derivative of (E)-4-(trimethylsilyl)but-2-enal enabled the staged formation of three C-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f03c8ef221fbc5f2735a4f00b2d1b33d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23980915
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23980915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. 23:1657-1661
1. The mass spectra of N-oxides of matrine, allomatrine, sophoridine, isosophoridine, sophocarpine, and isosophoramine were studied. 2. The ions [M-17]+ are formed, at least partially, from molecular ions in one step by elimination of the OH radical.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e66a0a8e612b91e63c6b52c05310875d
https://doi.org/10.1007/bf00923183
https://doi.org/10.1007/bf00923183
Publikováno v:
Chemistry of Natural Compounds. 13:207-210
The interconversions of the alkaloids of Sophora alopecuroides L. have been studied by feeding the plants with tritium-labelled alkaloids ([3H]sophoridine, [3H]pachycarpine, [3H]cytisine, [3H]isosophoridine, [3H]allomatrine, and [3H]N-methylcytisine)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::84039247bc255684b826cf60414e7564
https://doi.org/10.1007/bf00563949
https://doi.org/10.1007/bf00563949
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemicalpharmaceutical bulletin. 14(3)
Didehydromatrine (III) was reduced to (±)-allomatrinol (VI') and (±)-matrinol (VII'), and the latter of which was converted to N-benzoyl derivative (VIII'). The optical resolution of VI' and VIII' were carried out by means of dibenzoyl-(+)-tartaric
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22f79f5cdcd05a5b8ce834be5392a56a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5908755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5908755
Publikováno v:
Chemistry of Natural Compounds. 15:368-369
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5e9cfac94fe851e8ff5419018aaf74aa
https://doi.org/10.1007/bf00566108
https://doi.org/10.1007/bf00566108