Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Allal, Hossein"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Pediatrics and Research. 3
A thirteen year-old boy presented with a grade IV blunt pancreatic traumatism with a cephaloisthmic disjunction. A giant pancreatic pseudocyst was developed and complicated with a massive intracystic bleeding. An evacuation and drainage of all collec
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Surgery June 2001 36(6):921-926
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frédéric Gottrand, J.-L. Lemelle, Laurent Michaud, Rony Sfeir, Josephine Borgnon, J. Gaudin, Cécile Pelatan, Virginie Fouquet, Frédéric Auber, Christophe Laplace, J. Languepin, Frederic Lavrand, Jean-Luc Michel, Hubert Lardy, Thierry Petit, Guillaume Podevin, Allal Hossein, Anne Breton, P. Buisson, M.L. Poli-Merol, Arnaud Bonnard, Pascal de Lagausie, Corine Borderon, Olivier Jaby, Dominique Weil, Anis Echaieb, Manuel Lopez, Anne Schneider, F Elbaz, Myriam Pouzac, Thierry Merrot, François Becmeur, Jean Breaud, S. Geiss, François Lefebvre, Sébastien Blanc, Naziha Khen-Dunlop, Didier Aubert, Catherine Jacquier, E. Habonimana, Philine De Vries
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014, 9 (1), Non spécifié. ⟨10.1186/s13023-014-0206-5⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2014, 9 (1), Non spécifié. ⟨10.1186/s13023-014-0206-5⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014, 9 (1), Non spécifié. ⟨10.1186/s13023-014-0206-5⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2014, 9 (1), Non spécifié. ⟨10.1186/s13023-014-0206-5⟩
Background The aim of the present national prospective population-based study was to assess the early morbidity of esophageal atresia (EA). Methods All 38 multidisciplinary French centers that care for patients with EA returned a specific questionnai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28ad8478c3ca91f9ee91754b596907f5
https://univ-angers.hal.science/hal-03269630
https://univ-angers.hal.science/hal-03269630
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bax, Klaas M. A., Georgeson, Keith E., Rothenberg, Steven S., Valla, Jean-Stéphane, Yeung, C K, Allal, Hossein
Publikováno v:
Endoscopic Surgery in Infants & Children; 2008, p327-333, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.