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Autor:
Aline Faccioli Bodoni
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: a proteína mitocondrial codificada pelo gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) regula o processo intramitocondrial de desintoxicação de espécies reativas de oxigênio (EROs). Defeitos na homeostase desse sistema (sistema
Autor:
Aline Faccioli Bodoni, Fernanda Borchers Coeli-Lacchini, Juliana Lourenço Gebenlian, Lays Martin Sobral, Cristiana Bernadelli Garcia, Wilson Araújo Silva, Kamila Chagas Peronni, Leandra Náira Zambelli Ramalho, Fernando Silva Ramalho, Ayrton C Moreira, Margaret de Castro, Andreia Machado Leopoldino, Sonir Roberto Rauber Antonini
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism.
Context Nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT) acts as an antioxidant defense mechanism. NNT mutations cause familial glucocorticoid deficiency (FGD). How impaired oxidative stress disrupts adrenal steroidogenesis remains poorly understood. O
Autor:
Sonir Antonini, Aline Faccioli Bodoni, Fernanda Coeli-Lacchini, Juliana L Gebenlian, Ayrton C Moreira, Lucila L Elias, Wilson Araujo Silva Junior, Margaret Castro, Andreia Machado Leopoldino
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society. 6:A78-A79
Background The mitochondrial enzyme nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT) is essential in the antioxidant defense mechanisms. In addition, adrenal cortex cells appear to require NNT for normal steroidogenesis. However, to date, the mechanism
Autor:
Aline Faccioli Bodoni
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
CONTEXTO: A enzima Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) é fundamental para os mecanismos de defesa antioxidante mitocondriais e parece ser essencial para as etapas da esteroidogênese que ocorrem na mitocôndria. Mutações no gene NNT fora
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac8a47ac034d586fc8dc241594eba61d
https://doi.org/10.11606/t.17.2022.tde-09052022-102505
https://doi.org/10.11606/t.17.2022.tde-09052022-102505
Autor:
Livia M. Mermejo, Wilson A. Silva, Fernanda Borchers Coeli-Lacchini, Margaret de Castro, Lucila Leico Kagohara Elias, Ayrton Custódio Moreira, Sonir Roberto Rauber Antonini, Aline Faccioli Bodoni
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
17-Hydroxylase-deficiency (17OHD) is a rare form of congenital adrenal hyperplasia. The aim of the work was to study clinical, biochemical, and the follow up of 17OHD patients and evaluate the function and structure of CYP17A1 mutations. Brazilian pa
Autor:
Aline Faccioli Bodoni
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Introdução: a proteína mitocondrial codificada pelo gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) regula o processo intramitocondrial de desintoxicação de espécies reativas de oxigênio (EROs). Defeitos na homeostase desse sistema (sistema
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f29705d4829732151a2ead2d6e5b7f95
https://doi.org/10.11606/d.17.2018.tde-23032018-131353
https://doi.org/10.11606/d.17.2018.tde-23032018-131353