Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Ali Annagür"'
Publikováno v:
Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Vol 44, Iss 6, Pp 503-506 (2016)
Summary– Jeune syndrome (Asphyxiating thoracic dysplasia) is a rare dystrophy of the skeleton, inherited as an autosomal recessive condition. Patients develop a narrowed thorax, rhizomelic dwarfism, and hepatic, renal, and pancreatic abnormalities.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f30c1c6e3f5f490d9c76d726f66e70c1
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 38, Iss 3, Pp 531-535 (2013)
Ektrodaktili, ektodermal displazi, yarık dudak ve damak sendromu (EEC); ektrodaktili, ektodermal displazi ve orofasiyal yarık ile karakterize gelişimsel bir genetik hastalıktır. Literatürde bu konu ile ilgili çok fazla vaka rapor edilmemektedi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb4d88a9b59045bcb774fc59e6e75fa2
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 38, Iss 2, Pp 311-314 (2013)
Suçiçeği, dünyada yaygın olarak bulunan bir insan alfa herpes virus olan varisella zoster virusunun neden olduğu enfeksiyondur. Kaşıntılı veziküllü lezyonlar ve ateş hastalığın klasik kliniğini oluşturmaktadır. Anne suçiçeğini d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b60f0c89ff9748418c481bc1937faf9b
Autor:
Hüseyin ALTUNHAN, Ali ANNAGÜR, Fatih ŞAP, Murat KONAK, Sabahattin ERTUĞRUL, Sevim KARAASLAN, Rahmi ÖRS
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 37, Iss 3, Pp 150-156 (2012)
Amaç: İntravenöz prostaglandin E1 (PGE1) infüzyonu duktus bağımlı konjenital kalp hastalarında etkisi kanıtlanmış bir ilaçtır. Ancak intravenöz PGE1 oldukça pahallı, sürekli intravenöz infüzyon gerektiren ve her merkezce temini zor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12dcf85cd07d4be980fe3a4bd3da249a
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 37, Iss 2, Pp 90-97 (2012)
Amaç: Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesine solunum sıkıntısı nedeniyle yatan hastaların demografik özelliklerini ve solunum sıkıntısına neden olan yenidoğan hastalıklarının sıklığını, tedavinin etkinliğini ve prognozunu belirlemek
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2581583e6a2c4cf78cd2c6d88e613e9a
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 37, Iss 2, Pp 112-115 (2012)
Konjenital nefrotik sendrom (KNS), doğumdan sonra kendini belli eden ciddi proteinüri, hipoalbüminemi ve ödemle karakterize nadir bir böbrek hastalığıdır. Özellikle nefrin ve podocin adlı genlerde oluşan mutasyon sonucu glomerular filtras
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/858d45c4545642a18ed68f4cc095d7e0
Publikováno v:
The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 30:1734-1738
The aim of our study was to determine whether lipid solutions delivered separately or in mixture with total parenteral nutrition (TPN) solutions effect the balance between oxidant and antioxidant levels in premature infants.A total of 60 preterm newb
Publikováno v:
Pediatric Practice and Research. 5:13-15
Spinabifida, embriyonik nöral tüpün kapanma defektinin neden olduğu, spinal kord ve vertebranın malformasyonları için kullanılan ortak bir terimdir. Meningomyelosel ise spinal kord ve spinal sinir köklerinin birlikte açıkta kalması ile me
Publikováno v:
Yeni Symposium. :1
Autor:
Idris Mehmetoglu, Sevgi Pekcan, Sevil Kurban, Saime Sündüz Uygun, Hüseyin Altunhan, Ali Annagür, Murat Konak, Sabahattin Ertuğrul, Ekrem Erbay, Rahmi Örs
Publikováno v:
Pediatrics International. 57:608-613
Background Paraoxonase-1 (PON-1) is an enzyme with a glycoprotein structure that depends on calcium and which is located in serum high-density lipoprotein (HDL). The aim of this study was to evaluate PON-1, and oxidant/antioxidant state, before and a