Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Algahtani, Raghad"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Algahtani, Hussein, Shirah, Bader, Algahtani, Raghad, Al-Qahtani, Mohammad H., Abdulkareem, Angham Abdulrahman, Naseer, Muhammad Imran
Titin (TTN) is a large gene with 363 exons that encodes a large abundant protein (longest known polypeptide in nature) that is expressed in cardiac and skeletal muscles. TTN has an important role in the sarcomere organization, assembly of muscles, tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::12ba189e11e996dafb11188609e0f881
https://europepmc.org/articles/PMC6557229/
https://europepmc.org/articles/PMC6557229/
Autor:
Algahtani, Hussein, Shirah, Bader, Algahtani, Raghad, Al-Qahtani, Mohammad H., Abdulkareem, Angham Abdulrahman, Naseer, Muhammad Imran
Episodic ataxia is a genetically heterogeneous neurological condition characterized by spells of incoordination and imbalance, often associated with progressive ataxia. Episodic ataxia type 2, caused by calcium voltage-gated channel subunit alpha1 A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ed03e8692fe8b25eb99db80177558869
https://europepmc.org/articles/PMC6409113/
https://europepmc.org/articles/PMC6409113/
Autor:
Algahtani, Hussein, Shirah, Bader, Algahtani, Raghad, Naseer, Muhammad Imran, Al-Qahtani, Mohammad H., Abdulkareem, Angham Abdulrahman
Ataxia with ocular apraxia type 2 is an autosomal recessive disorder caused by a mutation in the senataxin (SETX) gene. The disease is characterized by early onset cerebellar ataxia, cerebellar atrophy, axonal sensorimotor neuropathy, oculomotor apra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dc0cd44fb836a25fa86f6ff6ce1915ed
https://europepmc.org/articles/PMC6290838/
https://europepmc.org/articles/PMC6290838/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Algahtani, Hussein, Shirah, Bader, Algahtani, Raghad, Al-Qahtani, Mohammad H., Abdulkareem, Angham Abdulrahman, Naseer, Muhammad Imran
Publikováno v:
International Journal of Neuroscience; Feb2021, Vol. 131 Issue 2, p206-211, 6p
Publikováno v:
Case Reports in Infectious Diseases.
Brucellosis is a zoonotic bacterial infection which is transmitted to humans from infected animals and is endemic in many parts of the world including Saudi Arabia. In this article, we report a case of occupational neurobrucellosis that presented wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::1080ec64352a0c36f3316c61ef48c6ed
Publikováno v:
Case Reports in Medicine.
Harlequin syndrome is a rare autonomic disorder characterized by unilateral facial flushing and sweating with contralateral anhidrosis induced by exercise, heat, and emotion. It is usually idiopathic but could be the first manifestation of several se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::406951f742706529510e1a7d0cc798c7