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Publikováno v:
Revista Científica UISRAEL, Vol 10, Iss 2, Pp 13-37 (2023)
La Responsabilidad Social Universitaria es una acción – visión, la cual puede entenderse como el compromiso en las acciones que buscan una mejora en las necesidades del desarrollo social en un marco de sustentabilidad que asumen las universidades
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https://doaj.org/article/5f9a10ed8c8c440f976a6f32e0807def
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 63, Iss 5, Pp 475-483 (2022)
Abstract Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of genetic alterations whose effect is the progressive intralysosomal accumulation of glycosaminoglycans. Affected individuals are deficient in one or more lysosomal enzymes which, depending on the MP
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https://doaj.org/article/3b560e6456354b84a10103c99b5cabd5
Autor:
JORGE SILVA RIQUER
Publikováno v:
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
UMICH
Redalyc-UMICH
UMICH
Redalyc-UMICH
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e25270c5cccc37452ef3084248e3e94f
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=34423449005
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=34423449005
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 10 (2022)
Abstract Fabry disease is a metabolic alteration linked to an enzymatic deficiency of Alpha-Galactosidase A, this disorder compromises the sphingolipid metabolism, leading to an accumulation of lysosomal globotriaosylceramide and is inherited in an X
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https://doaj.org/article/3126737943464dbaa96f598dea196087
Autor:
Jan Bazant
Publikováno v:
Historia Mexicana El Colegio de México, Vol 35, Iss 2 (1985)
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https://doaj.org/article/d03547468084452f8f2ac79e7bef6d90
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 9 (2021)
Abstract Sanfilippo B is a lysosomal disorder characterized by the pathological accumulation of heparan sulfate. It is caused by mutations in the NAGLU gene that codes for the alpha-N-acetylglucosaminidase enzyme. The objective of this study was to d
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https://doaj.org/article/c55dc8ff4419419ebb8ce2f21a1ad3dd
Autor:
José Alfredo Uribe Salas
Publikováno v:
Asclepio: Revista de Historia de la Medicina y de la Ciencia, Vol 72, Iss 2, Pp p322-p322 (2020)
Existen temas y problemas de investigación cuya naturaleza, estructura y dinámica provee la ruta analítica y la perspectiva metodológica para desentrañar su dimensión global. Este es el caso del eritronio, un elemento químico que fue descubier
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https://doaj.org/article/9fee680f1b3849b19c8194c875edf940
Autor:
María Alejandra Puentes-Tellez, Paula Andrea Lerma-Barbosa, Rafael Guillermo Garzón-Jaramillo, Diego A. Suarez, Angela J. Espejo-Mojica, Johana M. Guevara, Olga Yaneth Echeverri, Daniela Solano-Galarza, Alfredo Uribe-Ardila, Carlos J. Alméciga-Díaz
Publikováno v:
Heliyon, Vol 6, Iss 3, Pp e03635- (2020)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of about 50 inborn errors of metabolism characterized by the lysosomal accumulation of partially or non-degraded molecules due to mutations in proteins involved in the degradation of macromolecules, trans
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https://doaj.org/article/dc87a9a89f9d4088ab59aedf9db5ece1
Autor:
José Antonio Piqueras, Nathalie Le Brun, Amrei Buchholz, Frédérique Langue, José Alfredo Uribe Salas, Francisco Pelayo
Publikováno v:
Revista de Indias, Vol 77, Iss 269, Pp 337-353 (2017)
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https://doaj.org/article/6c43456be1f949c18b74925a6cbaa34b
Publikováno v:
DICERE. :46-70
Manuel Álvarez Jr. (1905-1989) fue un actor clave para el progreso e institucionalización de la geología mexicana del siglo XX. Su labor profesional la desempeñó de forma paralela al proceso de industrialización que impactó en el sistema polí
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a138e3fdaa2c0c5f646410843a9bb68
https://doi.org/10.35830/dc.vi1.5
https://doi.org/10.35830/dc.vi1.5