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Autor:
R. Schwarz
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 61:311-311
Publikováno v:
Chemische Berichte. 115:1733-1738
Die Titelverbindung 1 liefert mit Natriumphenolat in Dioxan bei 70°C oder mit sek. aliphatischen Aminen in Ether bei Raumtemperatur die merocyaninartigen Trisubstitutionsprodukte 3 oder 2a–d. Die Konstitution 2 wird durch UV-spektroskopische Unter
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1981:858-869
Die Titelverbindungen2 und10 werden aus den Thioestern1 bzw. aus den Saurechloriden9 mit Thiolaten in Ethanol oder Ether dargestellt. Die Stellung der Thiogruppe in2 wird durch Hydrolyse zu5a und Oxidation zu6a ermittelt, das auch durch Oxidation von
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:2251-2255
Aus den CO-Frequenzen im IR und dem chemischen Verhalten wird fur das aus Trichloracrolein und Acetylaceton erhaltene Kondensationsprodukt 1 eine Bevorzugung der s-cis-Konformation abgeleitet. Dadurch wird die Valenzisomerisierung zum Pyran 3 und die
Autor:
Alfred Roedig, Theo Neukam
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:240-248
Aus den bekannten Pentadienolen la, b, d und e, die aus dem Saurechlorid 3 mit Grignard-Reagenzien bei —60°C dargestellt werden, erhalt man die Pyrane 2 durch Behandlung mit Natrium in siedendem Benzin in einer Reaktion vom SNi- Typus der zunachst
Publikováno v:
Chemische Berichte. 110:1484-1491
Die Reaktion von Perchlorbutenin (1) mit Thiolaten in Ether oder Dioxan bei Raumtemperatur fuhrt erwartungsgemas zu den Eninthioethern 2. In DMSO entstehen jedoch uber 2 die Tetrakisthiobutatriene 4. Auf diese Weise sind auch gemischt-substituierte P
Autor:
Werner Ritschel, Alfred Roedig
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1983:18-23
Die Reaktionen der Titelverbindung 2 mit Thiolaten und Aminen beginnen mit der prototropen Umlagerung zu 4. Durch nucleophile Substitution von Chlor entstehen daraus die Z-Verbindungen 5 bzw. 8, die sich im weiteren Verlauf vollstandig oder teilweise
Autor:
Alfred Roedig, Klaus Fleischmann
Publikováno v:
Chemische Berichte. 114:159-164
Die Titelverbindungen 2 werden von Thiolaten in Ethanol bei Raumtemperatur an C-3 unter Bildung von 6 angegriffen, wahrend freie Thiole in siedendem Tetrachlorkohlenstoff einen Austausch an C-5 zu 11 bewirken. Es wird angenommen, das die zu 6 fuhrend
Publikováno v:
Chemische Berichte. 110:1000-1006
Aus Perchlor-2-pyron (1) werden mit den entsprechenden Grignard-Reagenzien bei −10 bis −60°C die alkylsubstituierten Pyrone 2a–c erhalten. Die Weiterreaktion von 2a mit Methylmagnesiumbromid fuhrt zu dem Allendiol 4 a, das auch aus 1 und Methy
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1981:1674-1684
Ausgangsmaterial fur die Synthese der Butenine 1c - e ist der Aldehyd 4, der uber 9 oder 5 und 10 in 1c bzw. uber 8 in 1d ubergefuhrt werden kann. In der vierstufigen Synthese von 1e ist der entscheidende Reaktionsschritt die Perchlorierung des Pheny