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Publikováno v:
Ars Pharmaceutica, Vol 62, Iss 4, Pp 379-388 (2021)
Resumen Introducción: Ni el legislador, ni los diferentes estudios previos han establecido una clasificación exhaustiva de los medicamentos de elaboración o preparación no industrial en el territorio regulatorio español. Métodos: Revisión bibl
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https://doaj.org/article/77a4e9c1506a45b49345173c02859a16
Publikováno v:
Medicina y Ética, Vol 34, Iss 2 (2023)
El presente artículo recapacita sobre las reformas normativas acontecidas en las últimas décadas respecto al uso racional de los medicamentos, y las medidas operadas en torno a la disminución del gasto farmacéutico. En este contexto, debe destac
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https://doaj.org/article/477dc79d1a6446f0927eb4681614da05
Publikováno v:
Revista Derecho del Estado, Iss 48 (2020)
Los medicamentos biosimilares vienen siendo comercializados en el territorio regulatorio europeo desde hace trece años. Su comercialización no ha estado exenta de múltiples críticas, especialmente las confusiones en torno a su errónea equiparaci
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https://doaj.org/article/dd2bef1422b04f2ea57ad04865f669b6
Publikováno v:
Ars Pharmaceutica, Vol 62, Iss 4, Pp 379-388 (2021)
Ars Pharmaceutica (Internet) v.62 n.4 2021
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Ars Pharmaceutica (Internet) v.62 n.4 2021
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Introducción: Ni el legislador, ni los diferentes estudios previos han establecido una clasificación exhaustiva de los medicamentos de elaboración o preparación no industrial en el territorio regulatorio español. Métodos: Revisión bibliográfi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::583cb4dceaefc7fbe58c0ec1310cbdf7
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2340-98942021000400379&tlng=es
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2340-98942021000400379&tlng=es
Publikováno v:
Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia. 87:275-322
espanolEl medicamento y la actividad profesional del colectivo farmaceutico son objeto de estudio del Derecho Farmaceutico y de la Legislacion Farmaceutica. En el presente trabajo, por una parte, se examina la definicion de estas disciplinas, asi com
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1cd95de63dced11fd077aeb7ec04ddbb
https://doi.org/10.53519/analesranf.2021.87.03.06
https://doi.org/10.53519/analesranf.2021.87.03.06
Publikováno v:
Revista Derecho del Estado, Iss 48 (2020)
Revista Derecho del Estado, Issue: 48, Pages: 273-296, Published: 05 MAY 2021
Revista Derecho del Estado, Issue: 48, Pages: 273-296, Published: 05 MAY 2021
RESUMEN Los medicamentos biosimilares vienen siendo comercializados en el territorio regulatorio europeo desde hace trece años. Su comercialización no ha estado exenta de múltiples críticas, especialmente las confusiones en torno a su errónea eq
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::07ba808516f251df2ea7280d028e9800
https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/derest/article/view/6963
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Publikováno v:
Current Science. 120:56
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https://doi.org/10.18520/cs/v120/i1/56-65
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