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Anales de Pediatría, Vol 92, Iss 5, Pp 300-302 (2020)
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https://doaj.org/article/32ee47015fc6488c8b12b7dd5d814cd0
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 92, Iss 5, Pp 300-302 (2020)
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https://doaj.org/article/114d4f57e7944c009d9d6ff9372d6723
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 94, Iss 3, Pp 199-200 (2021)
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https://doaj.org/article/5bbf84f4f05844b1b44e66ef7f7d9174
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 90, Iss 5, Pp 326-327 (2019)
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https://doaj.org/article/cbf723e2c21e459498a71abe43a44d06
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 92, Iss 5, Pp 300-302 (2020)
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 92, Iss 5, Pp 300-302 (2020)
Publikováno v:
Anales de pediatria. 94(3)
Autor:
Alfonso Amado-Puentes, Alfredo Repáraz-Andrade, Víctor Del Campo-Pérez, Manuel Óscar Blanco-Barca, Ángel Salgado-Barreira, Aida Del Campo-García, José Ramón Fernández-Lorenzo
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Neuropediatrics. 50(3)
Background Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) is a molecular analysis method for identifying chromosomal anomalies or copy number variants (CNVs) correlating with clinical phenotypes. The aim of our study was to identify the most si
Publikováno v:
Anales de pediatria. 90(5)
Autor:
Simone Mattozzi, Pere Soler-Palacín, Manuel Toledo, Laia Alsina, Gemma Aznar-Laín, Cristóbal Carnero, Teresa Bermejo, Virginia Pomar, Eloy Rodríguez-Rodríguez, Lucía Martín-Viota, Carmen Torres-Torres, David Dacruz-Álvarez, Laura Toledo-Bravo, Juan C Portillo-Cuenca, Verónica González-Álvarez, Elisa Fernández-Cooke, Eloy Martinez-Heras, Maria Concepción Miranda-Herrero, Maria Angeles Marcos, Dulce Campos, Olaf Neth, Verónica Delgadillo-Chilavert, Ana Zabalza, Alexandru Vlagea, Silvana Sarria-Estrada, Myrna R. Rosenfeld, Robert Guerri, María Lorenzo-Ruiz, Laura Abraira, Alfonso Amado-Puentes, Carmen Montejo, Beatriz Muñoz-Cabello, Marcos Madruga, Maria Elena Erro, Anna Felipe, Germán Morís, Luis Monros-Giménez, Claudia Fortuny, Luisa Arrabal, Noemí Nuñez-Enamorado, Albert Saiz, Andrea Campo, Jordi Muchart, Antonio Hedrera-Fernández, Josep Dalmau, Juan C García-Monco, Itxaso Martí-Carrera, David Conejo-Moreno, Eduardo López-Laso, María Poyato, Gabriela Secondi, Thaís Armangue, Eulàlia Turón, Sergio Aguilera-Albesa, Antia Moreira, Miguel Tomás, Ignacio Málaga-Diéguez, Sabas Boyero-Durán, Teresa Gili, Xavier Martínez-Lacasa, Sara Llufriu, Luis Querol, Luis Bataller, Luis Prieto, Íñigo Corral-Corral, Antoni Noguera-Julian, Marianna Spatola, Marc Carceles-Cordon, Àngela Deyà, Leticia Martín Gil, Lorena Monge, Eugenia Martinez-Hernandez, Antonio Arjona-Padillo, Joaquín A. Fernández-Ramos, Marta Dapena, Juan Navarro-Morón, Ana Camacho, Francesc Graus, Concepción Sierra, María J. López, María-Jesús Martínez-González, Jordi Estela-Herrero, Verónica Cantarín-Extremera, S Guillén, Paula Bellas-Lamas, Izascun Arratibel, Helena Ariño, Víctor Soto-Insuga, Manel Juan
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LANCET NEUROLOGY
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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BACKGROUND: Herpes simplex encephalitis can trigger autoimmune encephalitis that leads to neurological worsening. We aimed to assess the frequency, symptoms, risk factors, and outcomes of this complication. METHODS: We did a prospective observational
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